phenyltellurium tribromide | 36309-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltellurium tribromide
• 英文别名: phenyltellurium(IV) tribromide；PhTeBr3；(Phenyl)tribromotellurium；(tribromo-λ4-tellanyl)benzene
• CAS: 36309-64-5
• 化学式: C₆H₅Br₃Te
• 分子量: 444.418
• InChiKey: ZIPKDDJVDAQEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyltellurium tribromide 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2-Methoxycyclohexyl)tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃氧化成（β-烷氧基和β-羟基烷基）芳基二卤化碲及其与还原剂和NaOH水溶液的反应

  摘要：

  用三溴化苯基碲或二苯基二碲化物和溴的混合物在醇中处理烯烃，以公平到良好的收率得到（β-烷氧基烷基）苯基二溴化碲（烯烃的烷氧基化）。各种aryltellurium三氯化物，diphenylditelluride /的CuCl 2，和phenyltellurocyanate /氯化亚铜2可用于的（β-烷氧基烷基）aryltellurium二氯化物的制备。在四氢呋喃水溶液或叔丁醇水溶液中的类似反应导致形成相应的β-羟基化合物（烯烃的羟基纤溶）。该反应是反式中的情况下，立体有择的顺式-2-丁烯和顺式-和反式在检查的所有末端烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，2-甲基-1-戊烯和异丁烯）的情况下，-4-辛烯和区域专一性，碲物种侵蚀了末端仅碳。通过还原剂，例如水溶液中的N 2 H 4，Na 2 S，Na 2 S 2 O 3和NaHSO 4，将生成的二卤化二有机基碲化二氢还原为相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85051-7
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87.7%的产率得到phenyltellurium tribromide
  参考文献：
  名称：

  四氯化硒和四氯化碲与三价芳基有机金属卤化物的反应

  摘要：

  研究了几种三价有机金属芳基化合物与TeCl 4和SeCl 4的反应。当用等摩尔量的四氯化碲在甲苯中处理溴化二苯硼时，苯基卤化三卤化碲C 6 H 5 TeBr 1.3 Cl 1.7获得了。碲上混合卤素的存在可以用硼和碲化合物之间的路易斯酸碱反应来解释。在甲苯中用四氯化硒与溴化二苯硼进行反应，生成了混合的三芳基硒化氯化物。产物中取代甲苯分子的存在归因于四氯化硒与甲苯在路易斯酸三卤化硼存在下的反应。发现三苯基铝与四氯化碲的反应产生了三苯基氯化碲。二苯基氯ar和二苯基氯膦均从M III氧化为M V通过硒或四氯化碲。分离出产物分别为二苯基亚砷酸和二苯基次膦酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83985-6

文献信息

• New aspects of the telluroxide elimination: a facile elimination of sec-alkyl phenyl telluroxide leading to olefins, allylic alcohols, and allylic ethers
  作者：Sakae Uemura、Shinichi Fukuzawa

  DOI：10.1021/ja00347a039

  日期：1983.5

  to the formation of linear olefins, more preference for elimination toward the less substituted carbon was observed than the selenoxide and sulfoxide eliminations. In the cyclododecyl case only trans-cyclododecene was formed as an olefin componenet in a sharp constrast to the selenoxide elimination that affords a 1:1 mixture of cis and trans isomers. On the contrary, in the n-alkyl and cyclohexyl cases

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，
• 125Te-NMR-spektren von organotellurhalogeniden
  作者：H. Schumann、M. Magerstädt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87641-x

  日期：1982.6

  Tetraorganotin compounds react with tellurium tetrachloride or tellurium tetrabromide with formation of the corresponding organotellurium trihalides and diorganotellurium dihalides. 125Te NMR spectra of the reaction mixtures are used to determine the reaction products.

  四有机锡化合物与四氯化碲或四溴化碲反应，形成相应的有机卤化三碲和二卤化二有机碲。反应混合物的125 Te NMR光谱用于确定反应产物。
• Stereoselective synthesis of (Z)- or (E)-β-bromovinyl tellurides and their application in the synthesis of trisubstituted alkenes
  作者：Xian Huang、Ya-Pin Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01615-2

  日期：1996.10

  Reaction of aryltellurium tribromides with alkynes in methanol affords (E)-β-bromovinyl aryltellurium dibromides and in benzene gives the (Z)-isomer, which can be reduced by sodium borohydride to yield (Z) or (E)-β-bromovinyl tellurides respectively.

  在甲醇中，三溴化芳基碲与炔烃反应生成（E）-β-溴乙烯基芳基二溴化碲，在苯中生成（Z）-异构体，可以用硼氢化钠还原，生成（Z）或（E）-β-溴化乙烯基碲化物分别。
• The palladium(II)/carbon monoxide-mediated biaryl formation from aryltellurium trihalides
  作者：Hidetaka Takahashi、Kouichi Ohe、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80378-4

  日期：1988.8

  4-MeOC6H4, 4-BuOC6H4, 4-PhOC6H4, 2-naphthyl; X = Cl, Br) with a palladium(II) salt in acetonitrile at 25°C affords, in good yields (29–78%), the corresponding biaryls (ArAr) either in the atmosphere or under 1 atm CO. The presence of CO accelerates this aromatic coupling significantly to produce some active palladium carbonyl species, the formation of which was confirmed by IR spectroscopy of Li2PdCl4 in

  aryltellurium三卤化物（抽纱的治疗3：Ar为PH，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4-BuOC 6 ħ 4，4-PhOC 6 ħ 4，2-萘基; X = Cl，Br）和钯（II）盐在25°C的乙腈溶液中，可在大气中或低于1个大气压的条件下，以良好的收率（29-78％）提供相应的联芳基（ArAr）。的CO大大加速了这种芳族偶联，从而产生了一些活性的羰基钯物种，其形成已通过Li 2 PdCl 4的红外光谱证实在乙腈溶液中于一氧化碳; （Pd = C = O）物种的ν（C = O）分别在2140和1908 cm -1处显示出强烈的尖锐吸收和较弱的尖锐吸收。反应后用碱处理对于产生联芳基是必不可少的。
• Synthesis of dihalogenidoindium(III) ions by halide transfer involving tellurium compounds in the presence of hard and soft ligands
  作者：Clovis Peppe、Melina de Azevedo Mello、Thomaz Arruda Wioppiold、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.07.037

  日期：2012.11

  , trans-[InBr2(OPPh3)4][PhTeBr4], cis-[InBr2(dmso)4][PhTeBr4] and cis-[InBr2(1,10-phen)2][PhTeBr4]. These complexes contain indium(III) and tellurium(IV) stabilized by hard and soft ligands. We have also discussed the facile tendency of the tellurium atoms to exchange their oxidation levels as well as the influence of the size of the ligands on the stereochemistry of the indium complexes.

  在本文中，我们介绍了配位化合物反式-[InCl 2（OPPh 3）4 ] [PhTeCl 4 ]，反式-[InBr 2（OPPh 3）4 ] [PhTeBr 4 ]，顺式[InBr ]的合成和结构表征2（dmso）4 ] [PhTeBr 4 ]和顺式-[InBr 2（1,10-phen）2 ] [PhTeBr 4]。这些配合物包含通过硬和软配体稳定的铟（III）和碲（IV）。我们还讨论了碲原子交换其氧化水平的简便趋势，以及配体大小对铟配合物立体化学的影响。