(R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carbaldehyde | 222856-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: (3R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 222856-18-0
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: HDACDDSPBQTVCH-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)pyrrolidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE

  摘要：

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。

  公开号：

  WO2004113349A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 (R)-3-吡咯烷醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到(R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE

  摘要：

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。

  公开号：

  WO2004113349A1

文献信息

• Process for preparing 3-aminothienopyridone derivatives
  申请人：Evans Robert Graham

  公开号：US20070191608A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.

  本发明提供了一类3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物，其在7-位被芳基，杂环芳基，环烷基或杂环烷基取代，而在2-位被指定范围的取代基取代；还提供了一种制备这些化合物的方法，并将其用作制造某些p38 MAP激酶抑制剂的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113349A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。