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(1,3-phenylenebis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide) | 73207-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-phenylenebis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)
英文别名
1,3-bis(diphenylphosphorylmethyl)benzene
(1,3-phenylenebis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)化学式
CAS
73207-71-3
化学式
C32H28O2P2
mdl
——
分子量
506.521
InChiKey
FSCZIYULUHQZJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    91-93 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    641.0±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:632792d0287516cc067cac98e1077064
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,3-phenylenebis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)三氟甲苯三氯硅烷 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1,3-双(二苯基膦甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    A recyclable perfluoroalkylated PCP pincer palladium complex
    摘要:
    一种新的氟烃PCP夹心配体已经与Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)配位。该空气稳定的钯配合物促进了甲基丙烯酸酯与芳基溴化物或碘化物之间的赫克反应,可以通过氟烃固相萃取完整回收,并在甲基丙烯酸酯与4-溴乙酰苯酮的赫克反应中重复使用四次,未损失催化活性。
    DOI:
    10.1039/c0dt01004a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Using Polarization Effects to Alter Chemical Reactivity:  A Simple Host Which Enhances Amine Nucleophilicity
    摘要:
    The rational design of a bis(phosphine oxide) host which is capable of binding a benzylic amine is presented. The ability of this host to increase the rate of addition of 4-fluorobenzylamine to N-phenylmaleimide is rationalized in terms of the enhancement of the nucleophilicity of the benzylic amine.
    DOI:
    10.1021/ol005604m
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文献信息

  • Alcohol-based Michaelis–Arbuzov reaction: an efficient and environmentally-benign method for C–P(O) bond formation
    作者:Xiantao Ma、Qing Xu、Huan Li、Chenliang Su、Lei Yu、Xu Zhang、Hongen Cao、Li-Biao Han
    DOI:10.1039/c8gc00931g
    日期:——
    The famous Michaelis–Arbuzov reaction is extensively used both in the laboratory and industry to manufacture tons of widely-used organophosphoryl compounds every year. However, this method and the modified Michaelis–Arbuzov reactions developed recently still have some limitations. We now report a new alcohol-version of the Michaelis–Arbuzov reaction that can provide an efficient and environmentally-benign
    著名的米利斯-阿尔布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应每年在实验室和工业中得到广泛使用,以生产数吨广泛使用的有机磷酰基化合物。但是,该方法和最近开发的改进的Michaelis-Arbuzov反应仍然存在一些局限性。现在,我们报告迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的一种新的酒精转化形式,它可以提供一种有效且对环境有益的方法来解决已知的迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的问题。即,使用正丁基4,各种各样的醇可以容易地与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯反应,生成所有三种磷酰基化合物(膦酸酯,次膦酸酯和氧化膦)。NI催化的高效C–P(O)键形成反应。这种通用方法也可以轻松按比例放大,并在一锅中用于进一步的合成转化。
  • Room Temperature, Palladium-Mediated <i>P</i>–Arylation of Secondary Phosphine Oxides
    作者:Aaron J. Bloomfield、Seth B. Herzon
    DOI:10.1021/ol301831k
    日期:2012.9.7
    iodides are efficiently coupled with secondary phosphine oxides using 1 mol % of a catalyst formed in situ from tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and Xantphos (1). Scalemic (S)-methylphenylphosphine oxide [(S)-2e] is shown to undergo arylation without detectable stereoerosion. The application of this method to the synthesis of novel P-chiral phosphines and PCP ligands is demonstrated.
    我们表明,使用1摩尔%的由三(二亚苄基丙酮)二钯和Xantphos(1)原位形成的催化剂,可以广泛地将芳基碘与仲膦氧化物有效偶联。鳞状的(S)-甲基苯基膦氧化物[ (S)-2e ]显示发生芳基化而没有可检测到的立体侵蚀。证明了该方法在合成新的P-手性膦和PCP配体中的应用。
  • PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS TO CORRESPONDING DIESTERS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20170174610A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl alcohols to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl alcohol is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.
    该发明涉及一种将烯丙醇双羰基化为相应的二酯的方法,其中线性或支链烯丙醇与线性或支链烷醇(醇)在供应CO的情况下与由钯配合物和至少一种有机磷配体组成的催化系统以及HCl、HBr和HI中选择的氢卤素的存在下反应。
  • Palladium-catalyzed Benzylic Substitution of Benzyl Carbonates with Phosphorus Nucleophiles
    作者:Yusuke Makida、Kazumi Usui、Satoshi Ueno、Ryoichi Kuwano
    DOI:10.1246/cl.170901
    日期:2017.12.5
    A wide range of benzyl carbonates reacted with dimethyl phosphonate or diphenylphosphine oxide in the presence of the palladium catalyst, [Pd(η3-allyl)Cl]2–DPEphos, to give dimethyl benzylphosphonates and benzyldiphenylphosphine oxides in high yields. The catalytic phosphonylation was applied to the one-pot synthesis of alkenes from the benzyl esters.
    在钯催化剂 [Pd(η3-烯丙基)Cl]2-DPEphos 存在下,各种碳酸苄酯与膦酸二甲酯或氧化二苯基膦反应,以高产率得到苄基膦酸二甲酯和苄基二苯基氧化膦。催化膦酰化应用于从苄酯合成烯烃的一锅法。
  • Dearylation of arylphosphine oxides using a sodium hydride–iodide composite
    作者:Ciputra Tejo、Jia Hao Pang、Derek Yiren Ong、Miku Oi、Masanobu Uchiyama、Ryo Takita、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1039/c8cc00289d
    日期:——
    A new protocol for the dearylation of arylphosphine oxides was developed using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). The transient sodium phosphinite could be functionalized with a range of electrophiles in a one-pot fashion.
    在碘化锂(LiI)存在下,使用氢化钠(NaH)开发了一种芳基膦氧化物脱芳基的新方案。可以通过一锅方式用一系列亲电试剂将瞬态次膦酸钠官能化。
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