Alcohol-based Michaelis–Arbuzov reaction: an efficient and environmentally-benign method for C–P(O) bond formation
作者:Xiantao Ma、Qing Xu、Huan Li、Chenliang Su、Lei Yu、Xu Zhang、Hongen Cao、Li-Biao Han
DOI:10.1039/c8gc00931g
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The famous Michaelis–Arbuzov reaction is extensively used both in the laboratory and industry to manufacture tons of widely-used organophosphoryl compounds every year. However, this method and the modified Michaelis–Arbuzov reactions developed recently still have some limitations. We now report a new alcohol-version of the Michaelis–Arbuzov reaction that can provide an efficient and environmentally-benign
著名的米利斯-阿尔布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应每年在实验室和工业中得到广泛使用,以生产数吨广泛使用的有机磷酰基化合物。但是,该方法和最近开发的改进的Michaelis-Arbuzov反应仍然存在一些局限性。现在,我们报告迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的一种新的酒精转化形式,它可以提供一种有效且对环境有益的方法来解决已知的迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的问题。即,使用正丁基4,各种各样的醇可以容易地与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯反应,生成所有三种磷酰基化合物(膦酸酯,次膦酸酯和氧化膦)。NI催化的高效C–P(O)键形成反应。这种通用方法也可以轻松按比例放大,并在一锅中用于进一步的合成转化。