(2S,4R)-2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylicacid | 126179-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2S,4R)-2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylicacid
• 英文别名: (2S,4R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-carboxy-1,3-thiazolidine；(2S,4R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 126179-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: JWNFSTNMEBJXKG-XVKPBYJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 香草醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-噻唑烷-4-羧酸通过原位亚胺中间体合成的晶体结构、计算研究和立体选择性

  摘要：

  摘要本文介绍了通过在芳香醛上亲核加成 L-半胱氨酸合成 (2R/2S,4R)-2-芳基-噻唑烷-4-羧酸，包括在含水 DMSO 介质中的产率和时间有效的室温反应在 NaHCO3 作为碱存在下。通过液相色谱-质谱分析对合成的非对映体进行光谱表征和量化非对映体过量。研究了芳香醛中取代基的类型和位置对反应时间、产率百分比、新形成的手性中心 [C(2)-H] 的 1H NMR 位移和非对映体过量 (de%) 的影响。基于 1597 处的显着信号，使用合成反应的实时红外监测，提出了通过原位亚胺中间体产生立体选择性的合理机制，1593 cm-1 用于亚胺 (C=N) 拉伸。立体选择性的亚胺机制得到了 159、160 δ ppm 的偶氮甲碱 13C NMR 信号的 NMR 研究以及迄今为止未知的 (2S,4R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(2-羟基苯基)噻唑烷-4-羧酸(3a)作为合成(2R/2S,4R

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1156116

文献信息

• Conformational analysis, spectral and catalytic properties of 1,3-thiazolidines, ligands for acetophenone hydrosilylation with diphenylsilane
  作者：A. N. Skvortsov、V. M. Uvarov、D. A. de Vekki、E. P. Studentsov、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1134/s107036321010021x

  日期：2010.10

  2-Aryl- and 2-furyl-4-carboxy-1,3-thiazolidines were synthesized. Their spectral properties were studied, and conformational analysis was performed. It was shown that they exist in solution as an equilibrium of neutral and zwitter-ion forms. The influence of the nature of substitutents and of their location in a benzene ring of thiazolidines as ligands of rhodium complexes on acetophenone hydrosilylation with diphenylsilane was examined. Thiazolidines containing donor substituents in the para-position of the benzene ring were found to be the most effective; maximal asymmetrical induction (55% ee) was reached in the presence of 2-(4-methoxyphenyl)-4-carboxy-1,3-thiazolidine.
• Crystal structure, computational studies, and stereoselectivity in the synthesis of 2-aryl-thiazolidine-4-carboxylic acids via <i>in situ</i> imine intermediate
  作者：Rohidas M. Jagtap、Masood A. Rizvi、Yuvraj B. Dangat、Satish K. Pardeshi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1156116

  日期：2016.7.3

  and diastereomeric excess (de%) have been investigated. A plausible mechanism for stereoselectivity via an in situ imine intermediate is proposed using real-time IR monitoring of the synthetic reaction based on the significant signals at 1597, 1593 cm−1 for imine (C=N) stretching. The imine mechanism for stereoselectivity was further supported by NMR studies of azomethine 13C NMR signals at 159, 160 δ ppm

  摘要本文介绍了通过在芳香醛上亲核加成 L-半胱氨酸合成 (2R/2S,4R)-2-芳基-噻唑烷-4-羧酸，包括在含水 DMSO 介质中的产率和时间有效的室温反应在 NaHCO3 作为碱存在下。通过液相色谱-质谱分析对合成的非对映体进行光谱表征和量化非对映体过量。研究了芳香醛中取代基的类型和位置对反应时间、产率百分比、新形成的手性中心 [C(2)-H] 的 1H NMR 位移和非对映体过量 (de%) 的影响。基于 1597 处的显着信号，使用合成反应的实时红外监测，提出了通过原位亚胺中间体产生立体选择性的合理机制，1593 cm-1 用于亚胺 (C=N) 拉伸。立体选择性的亚胺机制得到了 159、160 δ ppm 的偶氮甲碱 13C NMR 信号的 NMR 研究以及迄今为止未知的 (2S,4R)-3-(叔丁氧基羰基)-2-(2-羟基苯基)噻唑烷-4-羧酸(3a)作为合成(2R/2S,4R