methyl 2-(2-bromophenyl)-2-formylacetate | 1103768-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenyl)-2-formylacetate
• 英文别名: methyl 2-(2-bromophenyl)-3-oxopropanoate；2-(2-bromophenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
• CAS: 1103768-13-3
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: JNOIAVAGOKEKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  321.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromophenyl)-2-formylacetate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到甲基1-苯并呋喃-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃-3-羧酸甲酯的简单实用合成

  摘要：

  摘要 – 介绍了一种简单实用的两步法制备 2-未取代的 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸甲酯的方法。该过程使用铜催化的分子内 C-O 键形成，并为标题化合物提供了一条有效的途径，产率从良好到优异。引言 苯并[b]呋喃衍生物是一类广泛存在于自然界的重要杂环化合物。1 已知取代的苯并[b]呋喃具有重要的生物学特性，可用作药物、农业化学品和其他化学领域。2 为此，多年来，人们开发了许多合成苯并[b]呋喃衍生物1-3的方法，大多数选择性构建苯并[b]呋喃环系的方法包括过渡金属催化的转化。4 1-苯并[b]呋喃-3-羧酸 (1) 及其衍生物已被广泛用作合成药学上重要分子的构件。

  DOI：

  10.3987/com-08-11458
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到methyl 2-(2-bromophenyl)-2-formylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的芳基溴化物的分子内胺化反应合成N取代的吲哚-3-羧酸衍生物

  摘要：

  使用CuI-K 3 PO 4 -DMF系统，通过Ullmann型分子内芳基化反应，可以高效合成1 H-吲哚-3-羧酸甲酯的各种N-烷基化和N-芳基化衍生物。该催化胺化过程可以在温和的条件下在空气气氛下以良好至高的产率进行。

  DOI：

  10.1021/jo800630v

文献信息

• 吲哚和吡咯衍生物、它们的制备方法和含有它 们的药物组合物
  申请人：法国施维雅药厂

  公开号：CN105408321B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及式(I)化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W如说明书中定义。本发明还涉及含有其的药物。
• INDOLE AND PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160152599A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , T and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式（I）的化合物：其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W的定义如描述中所述。含有这些化合物的药品对治疗涉及凋亡缺陷的病理病变，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病等，具有益处。
• Synthesis of 1-Amino-1<i>H</i>-indole-3-carboxylates by Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Amination of Aryl Bromides
  作者：Ferdinand Melkonyan、Artyom Topolyan、Marina Yurovskaya、Alexander Karchava

  DOI：10.1002/ejoc.200800777

  日期：2008.12

  A simple route to various N-substituted 1-amino-1H-indole-3-carboxylates by use of copper(I)-catalyzed intramolecular N-arylation has been established. For the preparation of N-monosubstituted and N-unsubstituted derivatives, the cyclization of Boc-protected enehydrazines and subsequent deprotection were applied. Furthermore, 1-alkoxyindole-3-carboxylates can be synthesized by use of the same protocol(©

  已经建立了使用铜 (I) 催化的分子内 N-芳基化制备各种 N-取代的 1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸盐的简单途径。为了制备 N-单取代和 N-未取代的衍生物，应用了 Boc 保护的烯肼的环化和随后的脱保护。此外，可以使用相同的方案合成 1-烷氧基吲哚-3-羧酸酯（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Indole and pyrrole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10662173B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, Rc, Rd, R3, R4, R5, A1, A2, T and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a pro-apoptotic agent.

  式 (I) 的化合物： 其中 Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T 和 W 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要促细胞凋亡剂的病症。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。