europium(III) chloride hexahydrate | 87510-96-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: europium(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: hexa(aqua)bischloroeuropium(III) chloride；[Eu(chloride)2(water)6]Cl；europium(3+);trichloride;hexahydrate
• CAS: 87510-96-1
• 化学式: Cl*Cl₂EuH₁₂O₆
• 分子量: 366.411
• InChiKey: AWDWVTKHJOZOBQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到氯化铕(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 氢化铕 、 水 以 盐酸 为溶剂， 以99%的产率得到europium(III) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Europium complexes: choice of efficient synthetic routes from RM1 thermodynamic quantities as figures of merit
  作者：Nathalia B. D. Lima、Anderson I. S. Silva、Vanessa F. C. Santos、Simone M. C. Gonçalves、Alfredo M. Simas

  DOI：10.1039/c7ra02019h

  日期：——

  advance the novel general idea that thermodynamic quantities of chemical reactions from RM1 quantum chemical calculations, regarded as figures of merit, are useful to the chemist studying europium complexes. Faced with several different plausible synthetic pathways for the preparation of a given europium complex, the synthetic chemist can now easily compute the RM1 thermodynamic quantities for all of them

  我们提出了一种新颖的一般思想，即从RM1量子化学计算中得出的化学反应的热力学量（被视为绩效指标）对于研究euro络合物的化学家很有用。面对准备给定euro络合物的几种不同的可行合成途径，合成化学家现在可以轻松地计算所有这些的RM1热力学量。正如我们所展示的，将结果视为品质因数，化学家很可能先验地到达方式，最有效的综合策略。我们进一步介绍了一系列配体的概念，按其在配体交换反应中的相对置换能力排序。首先，我们为一些β-二酮酸根离子配体计算该系列：DBM> BTFA≈TTA。然后，我们展示该系列如何帮助实验者在所有可能性中做出决定，这将是最有效的添加离子配体的顺序，以获得合成混合离子配体euro络合物的最佳总反应产率；并以[Eu（DBM）（BTFA）（TTA）（TPPO）2的两个替代合成为例]。根据计算的系列添加离子配体的合成路线显示出76％的收率；而颠倒该系列的那个收率不到该收成的一半：37％
• Substantial luminescence enhancement in ternary europium complexes by coordination of different ionic ligands
  作者：Anderson I. S. Silva、Vanessa F. C. Santos、Nathalia B. D. Lima、Alfredo M. Simas、Simone M. C. Gonçalves

  DOI：10.1039/c6ra20609c

  日期：——

  We demonstrate in a general and comprehensive manner that a substantial enhancement of luminescence in europium complexes can be achieved by increasing ionic ligand diversity. The measured boosts in quantum efficiency ranged from 100% to 543%.

  我们全面而普遍地证明，通过增加离子配体的多样性，可以实现欧洲金属配合物发光的显著增强。量子效率的测量增幅范围从100%到543%。
• Synthesis, morphology and optoelectronic properties of tris[(N-ethylcarbazolyl)(3′,5′-hexyloxybenzoyl)methane](phenanthroline)- europium
  作者：Matthew R. Robinson、Guillermo C. Bazan、Marie B. O’Regan

  DOI：10.1039/b004739m

  日期：——

  The complex tris[1(N-ethylcarbazolyl)(3′,5′-hexyloxybenzoyl)methane](phenanthroline)europium 1 incorporates a phenanthroline ligand for electron transport and a carbazole fragment in the diketonate ligand for hole transport; furthermore, the six hexyloxy groups prevent crystallization and allow for the formation of transparent clear films directly from solution; the photoluminescence from films of 1 is nearly monochromatic, characteristic of the europium ion and proceeds with an efficiency of 50(3)%; light emitting diodes(LEDs) were fabricated using the simplest possible device architecture comprising an anode (ITO), a layer of 1 and a cathode (Ca); a second LED configuration with a PVK layer on top of the ITO was also investigated; the performance of the two types of devices is discussed.

  复合物三[1(N-乙基咔唑基)(3â²,5â²-己氧基苯甲酰基)甲烷](菲罗啉)铕1中的菲罗啉配体用于电子传输，而二酮酸配体中的咔唑片段则用于空穴传输；此外，六个己氧基基团可防止结晶，并可直接从溶液中形成透明的薄膜；1 薄膜发出的光致发光几乎是单色的，是铕离子的特征，发光效率为 50(3)%；使用最简单的器件结构制造了发光二极管（LED），该结构包括阳极（ITO）、1 层和阴极（Ca）；还研究了在 ITO 上添加 PVK 层的第二种 LED 配置；讨论了这两种器件的性能。
• Synthesis and Characterisation of Thiophene‐Functionalised Lanthanoid Diketonate Clusters with Solvent‐Modulated Europium Luminescence
  作者：Philip C. Andrews、Glen B. Deacon、William J. Gee、Peter C. Junk、Aron Urbatsch

  DOI：10.1002/ejic.201200105

  日期：2012.7

  yl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one (Hhtp), with hydrated lanthanoid chloride salts has resulted in the isolation of two tetranuclear clusters, [Ln4(μ3-OH)2(μ-O)-κ2-htp}2(μ-O)2-κ2-htp}2(κ2-htp)6] [Ln = Nd (1), Eu (2)] and an erbium pentanuclear cluster, [Er5(μ3-OH)4(μ4-OH)(μ-O)-κ2-htp}4(κ2-htp)6] (3). The clusters have been characterised by elemental analysis, mass spectrometry, infrared spectroscopy

  含噻吩的配体 (Z)-3-羟基-3-苯基-1-(噻吩-2-基)prop-2-en-1-one (Hhtp) 与水合镧系元素氯化物盐的反应产生在两个四核簇的分离中，[Ln4(μ3-OH)2(μ-O)-κ2-htp}2(μ-O)2-κ2-htp}2(κ2-htp)6] [Ln = Nd (1), Eu (2)] 和铒五核簇，[Er5(μ3-OH)4(μ4-OH)(μ-O)-κ2-htp}4(κ2-htp)6] ( 3）。这些簇已通过元素分析、质谱、红外光谱和 X 射线单晶结构测定进行了表征。已经评估了簇 2 的发光特性，并且发现在 25 °C 时主要发生发光猝灭。然而，发现逐渐添加选定的配位溶剂可促进 25 °C 下的发光，在低分析物浓度下显示出线性关系
• NMR and luminescence experiments reveal the structure and symmetry adaptation of a europium ionic liquid to solvent polarity
  作者：Gerson P. Castro、Lizandra L. L. S. Melo、Fernando Hallwass、Simone M. C. Gonçalves、Alfredo M. Simas

  DOI：10.1039/d1dt01050f

  日期：——

  of the ion pairs. In nonpolar solvents, the detected contact ion pairs, CIPs, indicate that the ions remain in proximity, with the molecular cation, and then perturbing and distorting the coordination polyhedron of the anion complex to a low symmetry configuration, which promotes luminescence. Differently, solvent separated ion pairs occur in polar solvents, indicating that the molecular ions have been

  通过将 NMR 数据（核 Overhauser 效应和假接触位移）与发光测量相结合，我们揭示了阴离子铕络合物的结构如何因离子对的不同相对接近度而适应不同的溶剂极性。在非极性溶剂中，检测到的接触离子对 (CIP) 表明离子与分子阳离子保持接近，然后扰乱和扭曲阴离子复合物的配位多面体到低对称构型，从而促进发光。不同的是，溶剂分离的离子对出现在极性溶剂中，表明分子离子已经断开。因此，在极性溶剂中，铕络合物阴离子不受分子阳离子的密切影响，使配位多面体增加其对称性，这反过来又降低了阴离子铕络合物的发光。通过额外的光物理测量结合量子化学 RM1 计算证实了由于分子阳离子在非极性溶剂中的紧密接近而导致的配位多面体对称性的降低，这表明在非极性溶剂中，配位多面体的对称点群是C 1，而在极性溶剂中它是D 2d或S 4。使用的非极性溶剂为苯、氯仿和​​二氯甲烷；极性为丙酮和乙腈。合成的离子液体为四[C 5 mim][La(BTFA)

表征谱图