<(1-phenylpentyl)thio>butane | 84851-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1-phenylpentyl)thio>butane
• 英文别名: α-butylbenzyl butyl sulfide；[1-(Butylsulfanyl)pentyl]benzene；1-butylsulfanylpentylbenzene
• CAS: 84851-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₄S
• 分子量: 236.422
• InChiKey: VDSOELUOLKGOPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 苯戊醇 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到<(1-phenylpentyl)thio>butane
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of thio ethers from thiols and alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a043

文献信息

• The Formation of 1,2-Bis(alkylthio)-1,2-diphenylethanes by the Lithium Diisopropylamide-induced Fragmentation of Dibenzyl Disulfide Followed by the Trapping with Some Alkyl Halides
  作者：Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.1423

  日期：1984.5

  It was found that dibenzyl disulfide undergoes lithium diisopropylamide-induced fragmentation to afford several intermediate species which, on trapping with alkyl halides, lead to the formation of 1,2-bis(alkylthio)-1,2-diphenylethanes and α-alkylbenzyl alkyl sulfides.

  发现二苄基二硫化物经过二异丙基氨基锂诱导的碎裂以提供几种中间体，这些中间体在被烷基卤化物捕获时导致形成 1,2-双（烷硫基）-1,2-二苯基乙烷和 α-烷基苄基烷基硫化物.
• GUINDON, Y.;FRENETTE, R.;FORTIN, R.;ROKACH, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1357-1359
  作者：GUINDON, Y.、FRENETTE, R.、FORTIN, R.、ROKACH, J.

  DOI：——

  日期：——
• IKEHIRA, HIDEYUKI;TANIMOTO, SHIGEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1423-1424
  作者：IKEHIRA, HIDEYUKI、TANIMOTO, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• Direct synthesis of thio ethers from thiols and alcohols
  作者：Yvan Guindon、Richard Frenette、Rejean Fortin、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00156a043

  日期：1983.4