S-(N-Benzyl-carbamoylmethyl)-L-cystein | 100254-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(N-Benzyl-carbamoylmethyl)-L-cystein
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 100254-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD13243567
• 分子量: 268.337
• InChiKey: LWPDWRZEIUSXRE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-氯乙酰胺 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-(N-Benzyl-carbamoylmethyl)-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸的硫化物衍生物

  摘要：

  通过半胱氨酸的烷基化制备了几种新的L-3-羧甲基硫代丙氨酸酰胺衍生物，作为可能的抗病毒药。然而，没有发现这些方法有效。与该组无关的但仍是半胱氨酸的硫化物是L-3-（2-羟乙硫基）-丙氨酸和L-3-苯甲酰基硫丙氨酸，它们也已制备和测试。前者在瑞士小鼠中显示出针对脊髓灰质炎病毒和针对肺炎克雷伯菌的轻微活性。发现后一种化合物有助于治疗仓鼠的滴虫感染。

  DOI：

  10.1002/jps.2600500408

文献信息

• Sulfide Derivatives of Cysteine
  作者：Matthew Verderame

  DOI：10.1002/jps.2600500408

  日期：1961.4

  Several new amide derivatives of L-3-carboxymethyIthioalanine were prepared as possible antiviral agents by the alkylation of cysteine. None of these was found to be effective, however. Unrelated to this group, but nonetheless sulfides of cysteine, are L-3-(2-hydroxyethylthio)-alanine and L-3-benzhydrylthioalanine, which were also prepared and tested. The former showed slight activities against a poliomyelitis

  通过半胱氨酸的烷基化制备了几种新的L-3-羧甲基硫代丙氨酸酰胺衍生物，作为可能的抗病毒药。然而，没有发现这些方法有效。与该组无关的但仍是半胱氨酸的硫化物是L-3-（2-羟乙硫基）-丙氨酸和L-3-苯甲酰基硫丙氨酸，它们也已制备和测试。前者在瑞士小鼠中显示出针对脊髓灰质炎病毒和针对肺炎克雷伯菌的轻微活性。发现后一种化合物有助于治疗仓鼠的滴虫感染。