2-chloro-3-(2-pyrrolylcarbonyl)pyridine | 89991-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-pyrrolylcarbonyl)pyridine
• 英文别名: (2-chloropyrid-3-yl) (1H-pyrrol-2-yl)methanone；(2-chloro-pyridin-3-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone；(2-Chloropyridin-3-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone；(2-chloropyridin-3-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 89991-17-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: MAVABPJEGDHCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-pyrrolylcarbonyl)pyridine 在 氯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 Magnesium iodide pyrrol-1-ide (1/1/1) 生成 2-chloro-3-(2-pyrrolylcarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  LADUREE, D.;ROBBA, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 303-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• Laduree, Daniel; Robba, Max, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 303 - 305
  作者：Laduree, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• EP3626718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1545515A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• Five-Membered-Fused-Six-Membered Aza-Aromatic Ring Compound, Preparation Method Thereof, Pharmaceutical Composition And Application Thereof
  申请人：XIAMEN UNIVERSITY

  公开号：US20200172521A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, and to five-membered-fused-six-membered aza-aromatic ring compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and application thereof. In particular, the invention relates to a type of compounds capable of specifically enhancing ubiquitination degradation of Ras proteins, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with Ras activity in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.