N-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 23289-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-benzylamino-1,3,4-thiadiazole；benzyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine；2-Benzylamino-1,2,3-thiadiazol；2-Benzylamino-1,3,4-thiadiazol；2-Benzylamino-1.3.4-thiadiazol；5-Benzylamino-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 23289-12-5
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: PAZYUVYIVHXZLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.0-108.5 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  336.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-methylmalonate 、 N-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine 生成 8-benzyl-6-methyl-5,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium betaine
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。7.中离子的1,3,4-噻二唑（3,2-a）嘧啶-5,7-二酮的体外抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00255a029
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-hydrazine 在 亚硝酸 作用下， 生成 N-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem,J., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 406 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoyama, Toyohiko; Kabeya, Mototsugu; Fukushima, Atsuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2367 - 2370
  作者：Aoyama, Toyohiko、Kabeya, Mototsugu、Fukushima, Atsuko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Notes: The Structure of 2-Substituted Amino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：B Stanovnik、M Tisler

  DOI：10.1021/jo01082a613

  日期：1960.12
• Heterocyclization of thiocarbonohydrazides: Facile synthesis of 5-unsubstituted-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Mohamed Abdel Aziz、Sara M. Mostafa、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.05.034

  日期：2015.9

  2-(Hydrazinecarbothioyl)-N-substituted hydrazinecarbothioamides react with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone in high yields in a novel fast and facile method to give 5-unsubstituted-1,3,4-thiadiazole-2-amine derivatives. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic methods and confirmed by using X-ray crystallography. A rationale for the formation of the products is presented. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• AOYAMA, TOYOHIKO;KABEYS, MOTOTSUGU;FUKUSHIMA, ATSUKO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2367-2369
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、KABEYS, MOTOTSUGU、FUKUSHIMA, ATSUKO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionic purinone analogs. 7. In vitro antibacterial activity of mesoionic 1,3,4-thiadiazolo[3,2,-a]pyrimidine-5,7-diones
  作者：Robert A. Coburn、Richard A. Glennon、Zdzislaw F. Chmielewicz

  DOI：10.1021/jm00255a029

  日期：1974.9