5-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide | 499134-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methyl]-4-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 499134-60-0
• 化学式: C₂₅H₂₅ClFN₇O₃
• 分子量: 525.97
• InChiKey: OLURIASFBDWIAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 5-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide 以65%的产率得到5-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-morpholin-4-ylmethyl-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-d ]pyrimidinylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20020183319A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 5-(4-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide 、 3-氯-4-氟苯胺 、 二乙二醇二甲醚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以24 mg (39%)的产率得到5-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-5-ylidenemethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20020183319A1

文献信息

• 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183319A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention fuirther relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。