1-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 173019-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-bromoprop-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 173019-83-5
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃
• 分子量: 263.057
• InChiKey: IAAHLTKKGCESBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的邻炔氧基二酮哌嗪的分子内环化获得不同的二氮杂双环和螺-二酮哌嗪并色满

  摘要：

  在本报告中，通过铜（I）催化的偶氮甲碱叶立德和炔烃部分的分子内反应实现了邻炔氧基二酮哌嗪的两种独特的分子内环化（从一锅 Ugi 后转化获得）。起始材料中内部炔烃的存在通过[3+2]-环加成引导反应，而末端炔烃导致偶氮甲碱叶立德和末端不饱和C-C键之间的螺环化反应。这种方法为以高产率合成具有挑战性的二氮杂双环化合物和螺-二酮哌嗪基色满提供了机会，并具有独特的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100432
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-bromoprop-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型黄嘌呤衍生物作为有效和选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，用于治疗慢性炎症性气道疾病。

  摘要：

  腺苷通过激活A2B腺苷受体（A2BAdoR）诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明，选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此，鉴定出新颖的，有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在治疗是有益的。为此，我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基，发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力（Ki），但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力（Ki）显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代，以提高A2BAdoR的效力，选择性和溶解性。通常，与对位取代的类似物相比，具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺（如

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.014

文献信息

• Calcium-Catalyzed Cycloisomerization of Enynes
  作者：Vera J. Meyer、Liang Fu、Fabian Marquardt、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201300253

  日期：2013.7.8

  A cycloisomerization of enynes with a benign calcium catalyst is presented exploring a complementary reactivity to that usually found in transition and noble metal‐catalyzed reactions. Thereby, a systematic investigation of the π‐activation of alkynes with reactive carbocations has been realized and ketones of various ring sizes were easily accessed. We are certain that these basic investigations will

  提出了利用良性钙催化剂对烯炔进行环异构化的方法，以探索与过渡和贵金属催化反应中通常发现的互补反应性。因此，已经实现了对带有反应性碳阳离子的炔烃的π-活化的系统研究，并且容易获得各种环大小的酮。我们相信，这些基础研究将为在贵金属催化领域发现的反应原理基础上的进一步反应铺平道路。
• Tricyclic triazolic compounds
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2070933A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The present invention relates to new tricyclic triazolic compounds having a high affinity for sigma-1 receptor as well as to the process for the preparation thereof, to composition comprising them and to their use as medicaments according to compounds of formula (I) Wherein R1 and R2 are as defined in the description.

  本发明涉及具有高亲和力的新三环三唑化合物与sigma-1受体的关系，以及其制备过程，包括它们的组成物和根据式(I)化合物的用途。 其中R1和R2如描述中所定义。
• Borylative Cyclization of 1,6-Allenynes Driven by BCl₃
  作者：Chun-Hua Yang、Xiangkun Sun、Congcong Niu、Zhiwei Zhang、Mingzhu Liu、Fangjie Zheng、Ling Jiang、Xiangtao Kong、Zhantao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03062

  日期：2021.10.15

  A metal-free intramolecular borylative cyclization of 1,6-allenynes driven by BCl3 was developed. This method provides a general and practical strategy to construct valuable pyrrolidines containing all-carbon quaternary centers or 3,5-dihydroazepine derivatives depending on the substituents of the allene, with conjugative and sterically hindered phenyl groups favoring the latter.

  开发了由 BCl 3驱动的 1,6-丙炔的无金属分子内硼酸化环化。该方法提供了一种通用且实用的策略来构建有价值的吡咯烷，这些吡咯烷包含全碳季中心或 3,5-二氢吖庚因衍生物，具体取决于丙二烯的取代基，共轭和空间位阻苯基有利于后者。
• Synthesis of Carbolines via Palladium/Carboxylic Acid Joint Catalysis
  作者：Gianpiero Cera、Matteo Lanzi、Davide Balestri、Nicola Della Ca’、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Max Malacria、Giovanni Maestri

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01072

  日期：2018.6.1

  The combination of a Pd(0) complex with benzoic acid converts propargylic tryptamines to the corresponding tetrahydro-β-carbolines. The method uses unprotected indoles and affords the desired products with ample functional group tolerance. Detailed modeling studies reveal a close synergy between the organic and metal catalysts, which enables sequential alkyne isomerization, indole C–H activation, and

  Pd（0）配合物与苯甲酸的组合可将炔丙基色胺转化为相应的四氢-β-咔啉。该方法使用未保护的吲哚，并提供具有足够官能团耐受性的所需产物。详细的建模研究表明，有机催化剂和金属催化剂之间具有密切的协同作用，从而可以实现顺序炔烃异构化，吲哚C–H活化以及最终的C–C还原消除以提供目标杂环。
• Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Bartel Stephan

  公开号：US20090227640A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。