Ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohexanecarboxylate | 144192-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-oxo-6-phenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；Opt.-inakt. 6-Oxo-2-phenyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-aethylester；2-Oxo-6-phenyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；2-ethoxycarbonyl-3-phenylcyclohexanone；ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 144192-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: JOKNPNPLOUWAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯三酚 、 Ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohexanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-1,3-dihydroxy-7-phenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for deactivating phospholamban function on Ca-ATPase (phopholamban inhibitors)

  摘要：

  该发明涉及确定磷脂调蛋白（PLB）胞浆结构域及其活性位点的三维结构，该结构的确定需要具有足够高分辨率的NMR数据。该发明还涉及理性药物设计方法，使得可以基于计算机可读媒体上提供的三维结构数据设计磷脂调蛋白抑制剂，并在具有合适计算机算法的计算机系统上进行分析。该发明还涉及具有特定结构、物化和空间特性的磷脂调蛋白抑制化合物，这些特性允许该化合物与磷脂调蛋白的特定残基发生相互作用。

  公开号：

  US06538022B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸乙酯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 2-oxo-6-phenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Six-membered cyclic .beta.-keto esters by tandem conjugate addition-Dieckmann condensation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a058

文献信息

• An Efficient Metal-Catalyzed Hydroalkylation
  作者：Magnus Rueping、Boris Nachtsheim、Alexander Kuenkel

  DOI：10.1055/s-2007-980363

  日期：2007.6

  An efficient metal-catalyzed hydroalkylation of various styrenes, norbornene, and cyclohexadiene with 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. This new bismuth-catalyzed C-H functionalization provides the corresponding alkylated pentanediones in good to excellent isolated yields after short reaction times.

  开发了一种高效的金属催化烯烃、二环庚烯和环己二烯与1,3-二羰基化合物的氢烷基化反应。这种新型铋催化的C-H官能团化方法在短时间内可获得对应烷基化戊二酮的良好至优异的分离产率。
• Phospholamban inhibitors and a method for increasing coronary flow
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US06265421B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A method for obtaining direct dilatation of the coronary arteries by administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor is described. Compounds which are effective in relieving the inhibitory effects of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase are also described.

  描述了一种通过给予治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂来直接扩张冠状动脉的方法。还描述了一些有效缓解磷蛋白酶对心脏肌质网Ca2+-ATP酶抑制作用的化合物。
• Method for the prevention and treatment of stunned myocardium
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US05968959A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A method for the prevention and treatment of stunning of the heart subsequent to ischemia-reperfusion is described. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor to a patient. Phospholamban inhibitors relieve the inhibitory effect of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca.sup.2+ -ATPase.

  描述了一种用于预防和治疗缺血再灌注后心脏惊厥的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂。磷蛋白酶抑制剂能够减轻磷蛋白酶对心脏肌浆网Ca.sup.2+ -ATP酶的抑制作用。
• Compounds for deactivating phospholamban function on Ca-ATPase (phospholamban inhibitors)
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US06774103B1

  公开（公告）日：2004-08-10

  This invention relates to determining the three-dimensional structure of the cytosolic domain of phospholamban (PLB) and its active site from NMR data of sufficiently high resolution for the three-dimensional structure determination. The invention also relates to methods for rational drug design enabling the design of phospholamban inhibitors based on using the three-dimensional structure data provided on computer readable media, as analyzed on a computer system having suitable computer algorithms. The invention also relates to phospholamban inhibiting compounds with certain structural, physicochemical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compounds with specific residues of the active site of phospholamban.

  本发明涉及通过高分辨率的NMR数据确定磷脂肌醇膜磷酸酰胺（PLB）细胞质域的三维结构和其活性位点的方法。本发明还涉及理性药物设计的方法，使得基于计算机可读介质上提供的三维结构数据，在具有适当计算机算法的计算机系统上分析，从而设计出磷脂肌醇膜磷酸酰胺抑制剂。本发明还涉及具有特定结构、物理化学和空间特征的磷脂肌醇膜磷酸酰胺抑制化合物，这些特征允许该化合物与磷脂肌醇膜磷酸酰胺活性位点的特定残基相互作用。
• Mukherjee; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 451
  作者：Mukherjee、Bhattacharyya

  DOI：——

  日期：——