15α-acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-diene-17-one | 139667-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-diene-17-one
• 英文别名: 15α-acetoxy-3-methoxy-androst-3,5-diene-17-one；15α-acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-dien-17-one；15alpha-Acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-dien-17-one；[(8R,9S,10R,13S,14S,15S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-yl] acetate
• CAS: 139667-09-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: ZXGASRHYKPZKSZ-KJYHQLEASA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.7 at 25℃ and pH5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-diene-17-one 、 反-1,2-二氯乙烯 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17α-chloroethynyl-17β-hydroxyandrosta-4,15-diene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogenic [3,2-c]pyrazole and [3,2-d]triazole steroids

  摘要：

  [3,2-c]吡唑并[3,2-d]三唑类固醇是有用的抗雄激素。

  公开号：

  US05236912A1
• 作为产物：
  描述：

  15α-acetoxyandrost-4-en-3,17-dione 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以95%的产率得到15α-acetoxy-3-methoxyandrosta-3,5-diene-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Industrial Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene-3-Oxo-17Alpha-Pregn-4-Ene-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Soros Bela

  公开号：US20080200668A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to an industrial process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I), and to the key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种工业制备17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-3-酮-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（式（I））的过程，以及该过程的关键中间体。
• Process for the Preparation of 17-Hydroxy-6Beta, 7Beta; 15Beta, 16Beta-Bismethylene- 17Alpha-Pregn-4-Ene-3-One-21-Carboxylic Acid Y-Lactone and Key Intermediates for this Process
  申请人：Galik Gyorgy

  公开号：US20080194812A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-17α-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I) as well as to key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种制备式(I)的17-羟基-6β,7β；15β,16β-双亚甲基-17α-孕-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯的方法，以及用于该方法的关键中间体。
• Industrial process for the preparation of 17-hydroxy-6beta,7beta;15beta, 16beta-bismethylene-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21-carboxylic acid y-lactone and key intermediates for this process
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：US08309712B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The invention relates to an industrial process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I), and to the key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种工业化制备17-羟基-6β,7β;15β,16β-双亚甲基-3-氧代-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（式I）的工艺，以及用于该工艺的关键中间体。
• Process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-17α-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone and key intermediates for this process
  申请人：Gálik György

  公开号：US08450476B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The invention relates to a process for the preparation of 17-hydroxy-6β,7β;15β,16β-bismethylene-17α-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone of formula (I) as well as to key-intermediates for this process.

  本发明涉及一种制备式(I)的17-羟基-6β,7β;15β,16β-双甲烯基-17α-孕-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯的方法，以及用于此方法的关键中间体。
• [EN] ANTI-ANDROGENIC [3,2-c]PYRAZOLE AND [3,2-d]TRIAZOLE STEROIDS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1992000992A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (DE) Es werden [3,2-c]Pyrazol- und [3,2-d]Triazolsteroide der allgemeinen Formel (I) beschrieben, worin X die Gruppe CH oder ein Stickstoffatom, R1 eine Alkylsulfonylgruppe R-SO2- und, wenn X die Gruppe CH ist, zusätzlich eine Acylgruppe R-CO-, wobei R jeweils für eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen steht, bedeuten und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen besitzen starke antiandrogene Aktivität bei gleichzeitig peripherer Selektivität und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention discloses [3,2-c]pyrazole and [3,2-d]triazole steroids of general formula (I), wherein X stands for the CH group or a nitrogen atom, R1 stands for an alkylsulfonyl group R-SO2 and also, if X is the CH group, for an acyl group -R-CO-, R in each case denoting an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms, and the other substituents have the meaning given in the description, and a process for producing them. The new compounds exhibit a marked anti-androgenic activity together with peripheral selectivity and can be used in the manufacture of drugs.(FR) Des [3,2-c]pyrazolstéroïdes et des [3,2-d]triazolstéroïdes correspondent à la formule générale (I), dans laquelle X représente le groupe CH ou un atome d'azote; R1 représente un groupe alkylsulfonyle R-SO2- et, lorsque X représente le groupe CH, un groupe acyle R-CO- supplémentaire, R désignant, dans tous les cas, un groupe alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone. Les autres substituants ont la notation donnée dans la description. Ces nouveaux composés possèdent une forte activité anti androgène tout en ayant une sélectivité périphérique et sont utiles pour produire des médicaments. L'invention concerne également leur procédé de production.

  (德)正在介绍具有通式(I)的[3,2-c]吡唑-和[3,2-d]三唑甾体，其中X为甲基或氮原子，R1为甲基硫酰基化物R-SO2-，当X为甲基时，此外还有甲基酰基化物-R-CO-，其中R各自代表含有1至3个碳原子的甲基。其他取代基具有所述的含义，这些新的化合物表现出强烈的抗雄激素活性，同时具有(/[2]外围特异性，对/down潜在用途于药品的制造。所述发明还涉及这些化合物的制备方法。 (法)式[3,2-c]吡azole-和[3,2-d]三唑甾体对应通用式(I)，其中X为甲基或一个氮原子，R1为甲基硫酰基化物R-SO2-，并且，当X为甲基时，还有甲基酰基化物-R-CO-，R在所有情况下各代表含有1至3个卡流明原子底物的甲基。其他取代基具有所述含义。这些新化合物具有强烈的抗雄激素活性，同时具有(/[2]近端选择性能，并能在药品的制造中得到应用。所描述的该发明还涉及这些化合物的制备方法。