2,6-bis(3-methyl-3-hydroxyl-1-butynyl)-4-tert-butylaniline | 1244501-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-methyl-3-hydroxyl-1-butynyl)-4-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-[2-Amino-5-tert-butyl-3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol；4-[2-amino-5-tert-butyl-3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1244501-47-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: URGABMVDTALBTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3-methyl-3-hydroxyl-1-butynyl)-4-tert-butylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型三环辛啉衍生物的合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  简便，有效地合成新的cinnoline衍生物（E）-2,2'-（3-（（3-溴苯基）亚氨基）-5-（叔丁基）-3 H-吡咯并[3,2,1-报道了cinnoline-2，8-二基）双（丙烷-an-2-醇）（1）。一个的里氏环化ö -ethynenearyldiazonium盐鸣哨进行环化反应，以形成意外的三环化合物的噌啉衍生物1。在各种溶剂中研究了cinnoline 1的吸收和荧光性质。生长1的单晶并通过X射线衍射分析进行分析。结果表明，包合物在宿主之间形成（cinnoline 1）和晶体中的来宾（丙酮）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.02.038
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2,6-bis(3-methyl-3-hydroxyl-1-butynyl)-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种不寻常的OFF-ON荧光传感器，用于检测水性介质和活细胞中的汞离子。

  摘要：

  设计了一种基于炔烃的新型偶氮衍生物传感器（BDAA），并用于直接检测水溶液和活细胞中的Hg（2+）。新策略实现了可切换荧光的开启。允许对Hg（2+）进行高度选择性和灵敏的检测。该传感器可用于活细胞中Hg（2+）的成像。

  DOI：

  10.1039/c3cc47915c

文献信息

• Torsionally Responsive <i>C</i>₃-Symmetric Azo Dyes: Azo−Hydrazone Tautomerism, Conformational Switching, and Application for Chemical Sensing
  作者：Ho Yong Lee、Xinli Song、Hyunsoo Park、Mu-Hyun Baik、Dongwhan Lee

  DOI：10.1021/ja105121z

  日期：2010.9.1

  bonding. For a homologous series of compounds, an increase in the torsional angles between the planar molecular core and the peripheral aryl groups results in a systematic blue shift in the low-energy electronic transitions (7, 523 nm; 8, 505 nm; 9, 445 nm in CHCl(3)) that qualitatively correlates with the shrinkage of effective conjugation through structural distortion. Similar spectral shifts could also

  苯胺和间苯三酚之间的高效三重偶氮偶联反应提供了一系列 C(3)-对称分子 7-9，支持聚合在分子核心的多个共轭途径。(1)H/(13)C NMR 光谱、X 射线晶体学和密度泛函理论计算研究的组合提供了 [n,pi] 共轭分子核心的连贯图片，最好将其描述为 tris(腙）[而不是三（偶氮）]互变异构体通过共振辅助氢键稳定。对于一系列同源化合物，平面分子核和外围芳基之间扭转角的增加导致低能电子跃迁（7, 523 nm; 8, 505 nm; 9, CHCl(3)) 中的 445 nm，与通过结构变形的有效共轭收缩定性相关。与分子内氢键网络相互作用以触发键扭曲运动的胺底物也可以引起类似的光谱位移。具体而言，将 7 的薄膜短暂暴露于丁基胺、己基胺、二乙基胺和二异丙基胺的蒸气样品中，会导致颜色从粉红色快速且可逆地变为深橙色。然而，在类似条件下，三乙胺没有引起任何可检测的颜色变化，尽管它的蒸气压明显高
• Ratiometric detection of mercury ions in water: accelerated response kinetics of azochromophores having ethynyl ligand tethers
  作者：Ho Yong Lee、Junyong Jo、Hyunsoo Park、Dongwhan Lee

  DOI：10.1039/c1cc10974j

  日期：——

  The metal-induced intramolecular cyclization reaction of an azo dye was exploited for the colorimetric detection of mercury ions in water. The molecular probe 3 responds selectively to nM-level Hg(II) ions in neutral aqueous solutions.

  偶氮染料的金属诱导的分子内环化反应用于比色检测水中的汞离子。分子探针3在中性水溶液中选择性响应nM级Hg（II）离子。
• Development and cell imaging applications of a novel fluorescent probe for Cu²⁺
  作者：Yue-Hua Yuan、Mao-Zhong Tian、Jun-Ling Wang、Hai Xie、Jun Qin、Feng Feng

  DOI：10.1039/c5ra11589b

  日期：——

  A reactivity-based fluorescent probe was utilized to selectively detecting Cu²⁺ in aqueous solution and living cell.

  一种基于反应性的荧光探针被用于在水溶液和活细胞中选择性地检测Cu2+。