8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine | 86491-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Chloro-11-(1-methyl-4-piperidynyl)-dibenzo<1,4>oxazepine；8-chloro-11-(1-methyl-piperidine-4-yl)-5H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine；3-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 86491-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O
• 分子量: 326.826
• InChiKey: JGIWJHKDXSZETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到8-Chloro-10-methyl-11-(1-methyl-4-piperidyl)-10,11-dihydrodibenzo<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Methylation of Dibenzo[b,f] [1,4]oxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30305
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4-chlorophenoxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚氨基酰氯与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。

  DOI：

  10.1021/ol0600234

文献信息

• Iron catalyzed cross-coupling reactions of imidoyl derivatives
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070106074A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a process for preparing a compound of formula A-N═C(D)(B), from a compound of formula A-N═C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I)

  揭示了一种使用铁催化剂，从化合物A-N═C（E）（B）和化合物D-M制备化合物A-N═C（D）（B）的过程，该过程由方程式（I）表示。
• MCKENZIE, T. C., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 288-289
  作者：MCKENZIE, T. C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IRON CATALYZED CROSS-COUPLING REACTIONS OF IMIDOYL DERIVATIVES<br/>[FR] REACTIONS DE COUPLAGE CROISE CATALYSE AU FER DE DERIVES D'IMIDOYLE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2007047776A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Disclosed is a process for preparing a compound of formula A - N=C(D)(B), from a compound of formula A-N=C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I).
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule A - N=C(D)(B), à partir d'un composé représenté par la A-N=C(E)(B) et d'un composé représenté par la formule D-M au moyen d'un catalyseur au fer, le procédé étant réprésenté par l'équation (I).
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Imidoyl Chlorides with Grignard Reagents
  作者：Lars K. Ottesen、Fredrik Ek、Roger Olsson

  DOI：10.1021/ol0600234

  日期：2006.4.1

  [reaction: see text] A general, high yielding rapid iron-catalyzed cross-coupling reaction between Grignard reagents and imidoyl chlorides is described. These reactions are typically completed within 5 min, resulting in high yields of 71-96% using 5% iron catalyst in a THF-NMP solvent mixture. Functionalized imidoyl chlorides (e.g., R = CO(2)Me) gave excellent yields (89%).

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。
• The Reductive Methylation of Dibenzo[<i>b,f</i>] [1,4]oxazepines
  作者：Thomas C. McKenzie

  DOI：10.1055/s-1983-30305

  日期：——