N-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine | 53894-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine
• 英文别名: 2-[(2-aminoethylamino)methyl]phenol；N-(2-hydroxybenzyl)-1,2-ethylenediamine；agidol；AEMP；N-(2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane；(((2-Aminoethyl)amino)methyl)phenol
• CAS: 53894-28-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: ZJSCDDIGFJQVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-(2-hydroxybenzyl)-N'-(2-(methylthio)benzyl)-1,2-ethylenediamine N,N'-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  交联人工酶晶体作为氧化反应的多相催化剂

  摘要：

  设计融合多相催化、酶学和分子催化优势的系统代表了可持续化学的下一个主要目标。交联酶晶体显示了大部分这些基本资产（精心设计的介孔支持、蛋白质选择性和底物的分子识别）。然而，缺乏反应多样性，特别是在氧化领域，仍然限制了它们在该领域的应用增加。在这里，由于交联人工非血红素铁加氧酶晶体的设计，我们通过开发能够氧化碳碳双键的生物基多相催化剂填补了这一空白。首先，还原性 O2 激活诱导选择性氧化裂解，揭示了固体催化剂的坚不可摧的特性（至少 30 000 周转次数没有任何活性损失）。其次，使用 2 电子氧化剂可以实现具有数千个转换数的选择性和高效羟基氯化。迄今为止，这项新技术的性能远远优于单独使用无机复合物甚至溶液中的人工酶的催化作用。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质结晶的自动化相结合，使这一策略成为（生物）催化未来的真正机会。甚至溶液中的人工酶。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09343
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  交联人工酶晶体作为氧化反应的多相催化剂

  摘要：

  设计融合多相催化、酶学和分子催化优势的系统代表了可持续化学的下一个主要目标。交联酶晶体显示了大部分这些基本资产（精心设计的介孔支持、蛋白质选择性和底物的分子识别）。然而，缺乏反应多样性，特别是在氧化领域，仍然限制了它们在该领域的应用增加。在这里，由于交联人工非血红素铁加氧酶晶体的设计，我们通过开发能够氧化碳碳双键的生物基多相催化剂填补了这一空白。首先，还原性 O2 激活诱导选择性氧化裂解，揭示了固体催化剂的坚不可摧的特性（至少 30 000 周转次数没有任何活性损失）。其次，使用 2 电子氧化剂可以实现具有数千个转换数的选择性和高效羟基氯化。迄今为止，这项新技术的性能远远优于单独使用无机复合物甚至溶液中的人工酶的催化作用。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质结晶的自动化相结合，使这一策略成为（生物）催化未来的真正机会。甚至溶液中的人工酶。简单的催化剂合成、“组学”技术的改进和蛋白质

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09343

文献信息

• [EN] MANGANESE-BASED MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE À BASE DE MANGANÈSE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014107722A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Manganese coordination complexes with utility as magnetic resonance probes and as biological reductant sensors are disclosed. In one embodiment, ligands can stabilize both the Mn2+ and Mn3+ oxidation states. In the presence of a reductant such as glutathione, low relaxivity MnIII-HBET is rapidly converted to high relaxivity MnII-HBET with a 3-fold increase in relaxivity, and concomitant increase in magnetic resonance signal. In another embodiment, ligands were designed to chelate Mn(ll) in a thermodynamically stable and kinetically inert fashion while allowing for direct interaction of Mn(ll) with water. In yet another embodiment, high molecular weight multimers containing six Mn(ll) chelators were prepared. The high molecular weight results in slower tumbling of the molecules in solution and can strongly enhance the Mn(ll) relaxivity.

  锰配位络合物具有作为磁共振探针和生物还原剂传感器的实用性。在一个实施例中，配体可以稳定Mn2+和Mn3+的氧化态。在存在谷胱甘肽等还原剂的情况下，低弛豫率的MnIII-HBET会迅速转化为高弛豫率的MnII-HBET，其弛豫率增加了3倍，并伴随着磁共振信号的增加。在另一个实施例中，设计了配体以热力学稳定和动力学惰性的方式螯合Mn(ll)，同时允许Mn(ll)与水直接相互作用。在另一个实施例中，制备了含有六个Mn(ll)螯合剂的高分子量多聚体。高分子量导致溶液中分子的翻滚速度较慢，并且可以强烈增强Mn(ll)的弛豫率。
• Metal complexes as bleach activators
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US05969171A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Metal complexes of the formula 1 [L.sub.n M.sub.m X.sub.p ].sup.z Y.sub.q (1) where M is manganese in oxidation state II, III, IV, V and/or VI or cobalt in oxidation state II and/or III or iron in oxidation state II and/or III, X is a coordinating or bridging group, Y is a counterion in the appropriate stoichiometric amount to compensate an existing charge z, where z as the charge of the metal complex can be positive, zero or negative, n and m independently of one another are integers from 1 to 4, p is an integer from 0 to 15, q is z/charge of Y, and L is a ligand of the formula (2), (3) or (4) ##STR1## and A and R.sup.1 to R.sup.8 are as defined in the description.

  化合物1的金属配合物[L.sub.n M.sub.m X.sub.p ].sup.z Y.sub.q (1)的化学式，其中M是氧化态为II、III、IV、V和/或VI的锰，或氧化态为II和/或III的钴，或氧化态为II和/或III的铁；X是一个配位或桥联基团；Y是一个适当量的反离子，以补偿现有的电荷z；其中金属配合物的电荷z可以是正的、零或负的；n和m彼此独立地是从1到4的整数；p是从0到15的整数；q是Y的电荷z的倒数；L是配体的化学式(2)、(3)或(4) ##STR1##，A和R.sup.1到R.sup.8如描述中所定义。
• Cross-linkable phosphonate-containing supramolecular complexes and their use for delivery of therapeutic and diagnostic agents
  申请人：——

  公开号：US20030224038A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Cross-linkable, phosphonate containing supramoleuclar aggregates are disclosed, which may be used to advantage, for example, as drug delivery vehicles for the treatment of bone-related disorders.

  公开了含有交联性、膦酸盐的超分子聚集体，可以用作药物传递载体，例如用于治疗与骨相关的疾病。
• Highly selective binding of nitric oxide by CoIII and FeIII complexes
  作者：Zizheng Zhang、Tatsuya Suwabe、Mai Ishikawa、Yasuhiro Funahashi、Tomohiko Inomata、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1039/c2dt32708b

  日期：——

  for 4. The reactivity of each of these complexes with other small molecules such as NO2−, NO3−, CO, and O2 was also studied. None of the complexes react with CO and O2. CoIII complexes 1 and 2 react with NO2−, while FeIII complexes, 3 and 4, do not react with small amounts of NO2−. Complex 3 reacts with NO2− at concentrations above 100 equiv. of NO2−. We succeeded in preparing complexes with highly

  为了构建对NO具有高度选择性结合活性的化合物，两个具有方形N 2 O 2型供体的Co III和两个Fe III配合物，N- [2-（2-羟基苄氨基）乙基] -2-羟基苯甲酰胺（H 3 L1）和1,2-双（2-羟基苯甲酰基氨基）乙烷（H 4 L2），[Co III（L1）]（1），Na [Co III（L2）]（2），[Fe III（L1）]（3）和（PPh 4）[Fe III（L2））]（4），进行了设计和合成。这些化合物的特征在于电子吸收，FT-IR，1 H-NMR光谱，ESI质谱和元素分析。的Co的氧化还原电位III和Fe III与络合物L1，1和3，具有准可逆波分别在-0.51和-0.49 V，和那些与L2，2和4，在-0.96和-1.04 V，分别得到可逆和不可逆波。有趣的是，如通过紫外可见光谱法所监测的，所有络合物在Ar气氛下迅速与NO反应形成亚硝酰基络合物。亚硝酰基配合物的形成可以通过在1650
• Bleichaktive Metall-Komplexe
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP0877078A2

  公开（公告）日：1998-11-11

  Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel eignen sich als Aktivatoren für Peroxyverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln:         [LnMmXp]zYq     (1) wobei M Mangan in der Oxidationsstufe II, III, IV, V und/oder VI oder Kobalt in der Oxidationsstufe II und/oder III und Eisen in der Oxidationsstufe II und/oder III, X eine Koordinations- oder Brückengruppe, Y ein Gegenion in der entsprechenden stöchiometrischen Menge zum Ausgleich einer vorhandenen Ladung z, wobei z als Ladung des Metall-Komplexes positiv, null oder negativ sein kann, n und m unabhängig voneinander ganze Zahlen von 1 bis 4, p eine ganze Zahl von 0 bis 15, q z/Ladung von Y und L einen Liganden der Formel (2) bedeutet, wobei die Substituenten R1 bis R8 die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, und A eine C2-C4-Alkylen-, C5-C10-Cycloalkylen- oder Aminogruppe bedeutet.

  以下通式的化合物适合用作洗涤剂和清洁剂中过氧化合物的活化剂： [LnMmXp]zYq (1) 其中 M 氧化态为 II、III、IV、V 和/或 VI 的锰，或氧化态为 II 和/或 III 的钴，以及氧化态为 II 和/或 III 的铁、 X 是配位基团或桥接基团、 Y 平衡现有电荷 z 的相应化学计量的反离子，其中 z 可以是正电荷、零电荷或负电荷，与金属复合物的电荷相同、 n 和 m 是 1 到 4 之间的独立整数、 p 是 0 至 15 之间的整数、 q z/ Y 的电荷量，以及 L 式（2）中的配体 其中，取代基 R1 至 R8 具有说明中给出的含义，A 是 C2-C4 烷基、C5-C10 环烷基或氨基。