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tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate | 694480-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate
英文别名
Tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate;tert-butyl N-[(4-ethylsulfonylphenyl)methyl]carbamate
tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate化学式
CAS
694480-97-2
化学式
C14H21NO4S
mdl
——
分子量
299.391
InChiKey
HJLWKYWDAGIHDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以leaving the title compound (191 mg)的产率得到[4-(ethylsulfonyl)benzyl]amine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
    摘要:
    提供了式(I)的新化合物,其中R1?,R4?,R5?,G1?,G2?,X,L,Y1?,Y2?和n如规范中所定义,以及其光学异构体,外消旋体和互变异构体,以及药学上可接受的盐;以及它们的制备过程,含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    公开号:
    US20060035938A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-BOC-4-甲砜基苄胺碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到tert-butyl [4-(ethylsulfonyl)benzyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
    [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
    摘要:
    提供了化学式(I)中的新化合物,其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述,以及其光学异构体、消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2004043924A1
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文献信息

  • [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004043924A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
    提供了化学式(I)中的新化合物,其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述,以及其光学异构体、消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
  • 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
    申请人:Bladh Hakan
    公开号:US20060035938A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.
    提供了式(I)的新化合物,其中R1?,R4?,R5?,G1?,G2?,X,L,Y1?,Y2?和n如规范中所定义,以及其光学异构体,外消旋体和互变异构体,以及药学上可接受的盐;以及它们的制备过程,含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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