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thiophene-2-carboxylic acid N-methylthioamide | 107366-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiophene-2-carboxylic acid N-methylthioamide
英文别名
N-methyl 2-thiophenecarbothioamide;N-methyl-2-thiophenecarbothioamide;2-Thiophenecarbothioamide, N-methyl-;N-methylthiophene-2-carbothioamide
thiophene-2-carboxylic acid N-methylthioamide化学式
CAS
107366-68-7
化学式
C6H7NS2
mdl
——
分子量
157.26
InChiKey
VEZWEIFPWWYNBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    233.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:69651bee13a77d74c7c476ccde214373
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硫代甲酰肼thiophene-2-carboxylic acid N-methylthioamide次氯酸叔丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of derivatives of thioncarboxylic acids to 1,3,4-thiadiazoles under the action of tert-butyl hypochlorite
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956957
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩异硫氰酸甲酯三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到thiophene-2-carboxylic acid N-methylthioamide
    参考文献:
    名称:
    A friedel-crafts synthesis of m-substituted thiophenecarbothioamides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87336-1
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文献信息

  • DEMCHUK, D. V.;LUTSENKO, A. I.;TROYANSKIJ, EH. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1843-1848
    作者:DEMCHUK, D. V.、LUTSENKO, A. I.、TROYANSKIJ, EH. I.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • JAGODZINSKI T.; JAGODZINSKA E.; JABLONSKI Z., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3683-3688
    作者:JAGODZINSKI T.、 JAGODZINSKA E.、 JABLONSKI Z.
    DOI:——
    日期:——
  • NOUVEAUX DERIVES DU 2-(IMINOMETHYL)AMINO-PHENYLE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP0991654A1
    公开(公告)日:2000-04-12
  • [EN] NOVEL 2-(IMINOMETHYL)AMINO-PHENYL DERIVATIVES, PREPARATION, APPLICATION AS MEDICINES AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU 2-(IMINOMETHYL)AMINO-PHENYLE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:——
    公开号:WO1998058934A1
    公开(公告)日:1998-12-30
    [EN] The invention concerns novel 2-(iminomethyl)amino-phenyl derivatives, their preparation, their application as medicines and compositions containing them.
    [FR] L'invention a pour objet des nouveaux dérivés du 2-(iminométhyl)amino-phényle, leurs méthodes de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant.
  • [EN] QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLINE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLONES ET TÉTRAHYDROQUINOLÉINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NOS
    申请人:NEURAXON INC
    公开号:WO2008116308A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.
    [FR] La présente invention porte sur des quinolones, des tétraydroquinoléines et des composés apparentés qui inhibent l'oxyde nitrique synthase (NOS), en particulier sur celles et ceux qui inhibent de façon sélective l'oxyde nitrique synthase neuronal (nNOS) de préférence à d'autres isoformes de NOS. Les inhibiteurs de NOS de l'invention, individuellement ou en combinaison avec d'autres agents pharmaceutiquement actifs, peuvent être utilisés pour traiter ou prévenir divers états médicaux.
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