9-[[3-Tert-butyl-5-[[3,5-dimethyl-2,6-bis(sulfanylidene)-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-9-yl]methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione | 630389-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[[3-Tert-butyl-5-[[3,5-dimethyl-2,6-bis(sulfanylidene)-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-9-yl]methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• 英文别名: 9-[[3-tert-butyl-5-[[3,5-dimethyl-2,6-bis(sulfanylidene)-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-9-yl]methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• CAS: 630389-79-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₈S₆
• 分子量: 679.059
• InChiKey: FMBXWQJDGDTQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[3-Tert-butyl-5-[[3,5-dimethyl-2,6-bis(sulfanylidene)-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-9-yl]methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-[[3-[[5,11-Bis(sulfanylidene)-1,15,18-trioxa-4,6,10,12-tetrazacycloicos-8-yl]methyl]-5-tert-butylphenyl]methyl]-1,15,18-trioxa-4,6,10,12-tetrazacycloicosane-5,11-dithione
  参考文献：
  名称：

  新型大环硫脲衍生物的合成及双重结合特性

  摘要：

  合成了新型的大环硫脲衍生物，并通过NMR滴定和Meisenheimer试验评价了它们与磷酸二氢根阴离子和几种阳离子的环境结合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.112
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 在 正丁基锂 、 alpha-氯乙酰苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以45%的产率得到9-[[3-Tert-butyl-5-[[3,5-dimethyl-2,6-bis(sulfanylidene)-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-9-yl]methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
  参考文献：
  名称：

  新型大环硫脲衍生物的合成及双重结合特性

  摘要：

  合成了新型的大环硫脲衍生物，并通过NMR滴定和Meisenheimer试验评价了它们与磷酸二氢根阴离子和几种阳离子的环境结合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.112

文献信息

• Synthesis and dual binding character of novel macrocyclic thiourea derivatives
  作者：Yasuyuki Okumura、Satoshi Murakami、Hajime Maeda、Noboru Matsumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.112

  日期：2003.10

  Novel macrocyclic thiourea derivative was synthesized, and their ambident binding ability toward dihydrogenphosphate anion and several cations was evaluated by NMR titration and Meisenheimer test.

  合成了新型的大环硫脲衍生物，并通过NMR滴定和Meisenheimer试验评价了它们与磷酸二氢根阴离子和几种阳离子的环境结合能力。