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N-Allyl-N'-(3-EtO-Phenyl)thiocarbamid | 14255-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Allyl-N'-(3-EtO-Phenyl)thiocarbamid
英文别名
N-(3-ethoxy-phenyl)-N'-allyl-thiourea;N-(3-Aethoxy-phenyl)-N'-allyl-thioharnstoff;N-allyl-N'-(3-ethoxyphenyl)thiourea;1-(3-ethoxyphenyl)-3-prop-2-enylthiourea
N-Allyl-N'-(3-EtO-Phenyl)thiocarbamid化学式
CAS
14255-74-4
化学式
C12H16N2OS
mdl
MFCD01035665
分子量
236.338
InChiKey
WAGCJBIPQDEUID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-74 °C
  • 沸点:
    335.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Allyl-N'-(3-EtO-Phenyl)thiocarbamid2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到3-allyl-2-(4'-ethoxyphenylimino)-4-phenyl-3H-thiazole
    参考文献:
    名称:
    新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑和2,2'-(1,3-亚苯基)双(3-取代-2-亚氨基-4-苯基-3H)的区域选择性合成-噻唑)衍生物作为抗菌剂
    摘要:
    摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2013.02.003
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑和2,2'-(1,3-亚苯基)双(3-取代-2-亚氨基-4-苯基-3H)的区域选择性合成-噻唑)衍生物作为抗菌剂
    摘要:
    摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2013.02.003
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文献信息

  • Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity
    作者:L. Doub、L. M. Richardson、D. R. Herbst、M. L. Black、O. L. Stevenson、L. L. Bambas、G. P. Youmans、A. S. Youmans
    DOI:10.1021/ja01542a043
    日期:1958.5
  • Regioselective synthesis of novel 3-allyl-2-(substituted imino)-4-phenyl-3H-thiazole and 2,2′-(1,3-phenylene)bis(3-substituted-2-imino-4-phenyl-3H-thiazole) derivatives as antibacterial agents
    作者:Jafar Abbasi Shiran、Asieh Yahyazadeh、Manouchehr Mamaghani、Mehdi Rassa
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.02.003
    日期:2013.5
    Abstract Several novel 3-allyl-2-(substituted imino)-4-phenyl-3 H -thiazole derivatives were synthesized by the reaction of allyl-thioureas and 2-bromoacetophenone. We also report the synthesis of bis-allyl-3 H thiazoles using the reaction of various isothiocyanates and 1,3-phenylenediamine. The structures of all compounds were characterized by spectral and elemental analysis. Most of the synthesized
    摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。
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