2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone | 225518-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 225518-93-4
• 化学式: C₃₃H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 563.024
• InChiKey: SMWIZPJVJGMUJV-YJIAOIMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以185 mg的产率得到3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾-20-酮
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of aromatase inhibitors and neuroactive steroids efficient oxidations and reductions at key positions for bioactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01138-7
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of aromatase inhibitors and neuroactive steroids efficient oxidations and reductions at key positions for bioactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01138-7

文献信息

• Improved syntheses of aromatase inhibitors and neuroactive steroids efficient oxidations and reductions at key positions for bioactivity
  作者：AndrS. Campos Neves、Maria Luisa Se Melo、Maria JosS.M. Moreno、Elisirio J. Tavares da Silva、Jorge A.R. Salvador、Saul P. da Costa、Rosa Maria L.M. Martins

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01138-7

  日期：1999.3