Diphenylamino-phosphordichlorid | 4614-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylamino-phosphordichlorid
• 英文别名: diphenylaminodichlorophosphane；diphenylamino dichlorophosphine；dichloro(diphenylamino)phosphine；diphenylamidodichlorophosphite；N,N-diphenylaminodichlorophosphane；N-dichlorophosphanyl-N-phenylaniline
• CAS: 4614-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂NP
• 分子量: 270.098
• InChiKey: KOGVFCIMSRIBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylamino-phosphordichlorid 在 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Diphenylphosphoramiddiiodid
  参考文献：
  名称：

  Gorbatenko,Zh.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, # 10, p. 2311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diphenylamino-phosphordichlorid
  参考文献：
  名称：

  氨基亚磷酸二氯：一种新的磷酸化试剂，用于一锅合成具有确定序列的3'-5'-或2'-5'-连接的二核糖核苷酸

  摘要：

  具有确定序列的3'-5'-或2'-5'-连接的二核糖核苷酸已经通过单烧瓶方法合成，利用核糖核苷中的顺式-乙二醇与氨基次氯酸的环状磷酸化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81405-2

文献信息

• Zur chemie des cyclooctatetraenyldilithiums
  作者：G. Märkl、B. Alig

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80503-3

  日期：1984.9

  syn/anti-9-(N,N-dialkylamino)-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes 5 (syn/anti ratio 100/0 to 54/46); syn-9-(N,N-Diethylamino)-9- phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (5a) is halogenated with PCl3 and PBr3 respectively to form the syn/anti-9-chloro(9-bromo)-9-phosphabicyclo[4.2.1.]nona-2,4,7- trienes 6a,6b (ratio of the isomers 30/70). The 9-fluoro derivative 6c can be obtained from 6a by Cl → F exchange

  N，N（二烷基氨基）-二氯膦与环辛酸酯基二锂反应生成syn / anti -9-（N，N -dialkamino）-9-phosphabicyclocyclo [4.2.1] nona-2,4,7-trienes 5（syn / anti比率100/0至54/46）；syn -9-（N，N-二乙氨基）-9-磷双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯（5a）分别与PCl 3和PBr 3卤化，形成syn / anti -9-氯（9-溴）-9-磷双环[4.2.1。] nona-2,4,7-三烯6a，图6b（的异构体比30/70）。9-氟衍生物6c可以通过与KF / [18]-冠-6作为合成/反混合物（60/40）的Cl→F交换从6a获得。讨论了所有顺式/反式异构体的1 H和31 P NMR光谱。
• Synthesis of the first representatives of amino bis(picolyl) and amino bis(quinaldinyl) phosphines
  作者：Christina Hettstedt、Pia Köstler、Erol Ceylan、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.021

  日期：2016.6

  First amino bis(picolyl) and amino bis(quinaldinyl) phosphines were synthesized by reaction of the corresponding amino dichlorophosphines – the new carbazolyl dichlorophosphine (1) and diisopropylamino dichlorophosphine (2) with either picolylTMS (6), quinaldinylTMS (15) or their respective lithium derivatives 12 and 16. The deviation of the standard synthesis via the silyl route is necessary for the

  通过相应的氨基二氯膦–新的咔唑二氯膦（1）和二异丙基氨基二氯膦（2）与picolylTMS（6），quinaldinylTMS （15）或它们各自的反应，合成了第一个氨基双（picolyl）和氨基双（quinaldinyl）膦。锂衍生物12和16。由于化合物2不会与6或15反应，因此对于二异丙基氨基衍生物11和14的合成，必须通过甲硅烷基途径进行标准合成的偏离。即使在回流条件下。所有新化合物都通过多核NMR光谱进行了广泛表征，有些还通过单晶X射线衍射进行了表征。还确定了新的二氯膦1的分子和晶体结构。
• 一种制备2-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN106699713B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种在铑金属化合物和叔膦配体催化作用下，以3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇(IPEA)为原料制备2‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃(MHP)的方法，反应结束后通过水萃取分离产品和催化剂，铑催化剂和叔膦配体保留在有机相，产品保留在水相，IPEA转化率可高达99.7％，产品MHP选择性达到85.9％，该方法克服了氢甲酰化反应过程中昂贵的铑催化剂难以回收的难题，更利于工业化应用。
• Aluminum chloride-catalyzed reactions of ferrocene with phosphorus(III) amides. Novel coordination of the PN system
  作者：Gilbert P. Sollott、William R. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87763-3

  日期：1969.9

  In aluminum chloride-catalyzed reactions with ferrocene, PIII compounds show reactivities in the order, PCl3 ⪡ R2NPCl2 > (R2N)2PCl > (R2N)3P, revealing that active intermediate species are formed by the coordination of aluminum chloride not to phosphorus but to nitrogen. Evidence is presented which supports this, and indicates that aluminum chloride cleaves the PN bond via bonding to nitrogen, generating

  与二茂铁氯化铝催化的反应，P III化合物显示反应性的顺序，PCL 3 ⪡ - [R 2 NPCL 2 >（R 2 N）2的PCl>（R 2 N）3P，表明活性中间体是由氯化铝配位而不是磷配成氮而形成的。提出了支持这一点的证据，表明氯化铝通过与氮的键合裂解了PN键，生成了PCl。作为Friedel-Crafts反应副产物形成的HCl并不是PN键断裂的因素。根据供体物种如R 2 NPCl 2或R 3 N的二摩尔氯化铝络合物的概念，根据机理对反应的催化和抑制进行了讨论。反应可同时产生（Fc）3 P通过逐步亲电过程和（Fc）2 PC1歧化。AlCl的配位P bondN的3位氮原子是基于键能和电子不可利用的键合到磷的基础上合理化的。报道了几种新的二茂铁磷酰胺。
• A case study on the conversion of Li/Cl phosphinidenoid into phosphinidene complexes
  作者：Philip Junker、Zheng-Wang Qu、Tim Kalisch、Gregor Schnakenburg、Arturo Espinosa Ferao、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/d0dt03884a

  日期：——

  W(CO)5 complexes 1a,b were used to generate thermally very labile Li/Cl phospinidenoid W(CO)5 complexes 2a,b. The formation of transient complex 2a was confirmed via low-temperature 31P1H} NMR spectroscopy, but further strong evidence for the formation of transient complexes 2a,b was obtained from reactions with methanol and methylamine as formal E–H insertions (E = O, N) furnished complexes 3a,b and

  N，N-二苯基氨基-和N，N-二环己基氨基取代的二氯膦W（CO）5络合物1a，b用于产生热非常不稳定的Li / Cl磷螺孢系W（CO）5络合物2a，b。通过低温31 P 1 H} NMR光谱法确认了瞬态络合物2a的形成，但是通过与甲醇和甲胺的反应作为正式的E–H插入获得了关于瞬态络合物2a，b形成的进一步有力证据（E = O，N）配备的复合体3a，b和4a。通过在不存在供体配体的使用甲苯时，主要是亲核络合物图2a，2b被转换成电子末端亚膦配合物5a，5b中，将其从使用二苯乙炔，1-戊烯和1-己烯和由此得到的1特异性捕捉反应推导ħ -膦6和膦络合物7和 8。最新的DFT计算揭示了对可能的反应途径的见识，并且排除了2a，b与烯烃捕集剂的直接反应。