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1-acetylamino-2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-2-nitroethane | 1215288-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetylamino-2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-2-nitroethane
英文别名
N-[2,2-dibromo-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide
1-acetylamino-2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-2-nitroethane化学式
CAS
1215288-59-7
化学式
C10H9Br2N3O5
mdl
——
分子量
411.007
InChiKey
SJYZNYAKWOZHBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基,2-(4-硝基苯基)-乙烯N-溴代乙酰胺potassium phosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到1-acetylamino-2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)-2-nitroethane
    参考文献:
    名称:
    N-溴乙酰胺为氨基溴化剂,K 3 PO 4催化β-硝基苯乙烯衍生物的区域特异性氨基溴化
    摘要:
    通过使用K 3 PO 4作为催化剂,已经开发出一种非常简单,有效且具有区域特异性的方案,用于使用N-溴乙酰胺(NBA)作为氮/溴源对多种β-硝基苯乙烯衍生物进行氨基溴化。反应平稳,干净地进行,在室温下于CH 2 Cl 2中于24 h内以良好的优良收率(78-99%)得到溴胺,而无需保护惰性气体。提出了可能的机制,涉及亲核缀合物加成。
    DOI:
    10.1021/jo9026879
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文献信息

  • K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>-Catalyzed Regiospecific Aminobromination of β-Nitrostyrene Derivatives with <i>N</i>-Bromoacetamide as Aminobrominating Agent
    作者:Zhan-Guo Chen、Yun Wang、Jun-Fa Wei、Peng-Fei Zhao、Xian-Ying Shi
    DOI:10.1021/jo9026879
    日期:2010.3.19
    A very simple, efficient, and regiospecific protocol for aminobromination of a wide scope of β-nitrostyrene derivatives with N-bromoacetamide (NBA) as nitrogen/bromine sources has been developed by using K3PO4 as catalyst. The reaction proceeded smoothly and cleanly to give the bromoamines in good to excellent yields (78−99%) within 24 h in CH2Cl2 at room temperature without protection of inert gases
    通过使用K 3 PO 4作为催化剂,已经开发出一种非常简单,有效且具有区域特异性的方案,用于使用N-溴乙酰胺(NBA)作为氮/溴源对多种β-硝基苯乙烯衍生物进行氨基溴化。反应平稳,干净地进行,在室温下于CH 2 Cl 2中于24 h内以良好的优良收率(78-99%)得到溴胺,而无需保护惰性气体。提出了可能的机制,涉及亲核缀合物加成。
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