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di[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone | 157271-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone
英文别名
bis[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone;bis(4-(methylphenylamino)phenyl)methanone;Bis{4-[methyl(phenyl)amino]phenyl}methanone
di[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone化学式
CAS
157271-20-0
化学式
C27H24N2O
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
ACRHUKLLMVGYDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112 °C
  • 沸点:
    579.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6da96c95fcd907c6c8fba70221540626
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以92%的产率得到bis(4-(methylphenylamino)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    氨基取代的苄鎓离子的合成,结构和性质–普通碳正离子与中性亲电试剂之间的联系
    摘要:
    描述了直接获取十一种氨基取代的二芳基甲基四氟硼酸酯的优化合成方法。这些苯甲酸铵离子的亲电性涵盖了七个数量级的范围,并提供了普通碳正离子与中性亲电子之间的联系。这些高稳定度的四氟硼酸苄基铵盐中有五个通过单晶X射线晶体学表征。尽管实验确定的固态键长和键长与DFT方法计算出的气相和水溶液的键长和夹角完全吻合,但与固态填充物相比,晶体堆积说明了固态中芳基的扭曲角存在较大差异。计算结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800835
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-bis(phenylamino)benzophenone对甲苯磺酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到di[4-(N-methylanilino)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    着色組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置および化合物
    摘要:
    提供耐热性和耐溶剂性良好的着色组合物,可制备高对比度的硬化膜。此外,提供使用着色组合物制备的硬化膜、彩色滤光片、彩色滤光片的制造方法、固态成像元件、图像显示装置和化合物。通过含有通过三级胺介导的具有两个芳基基固定的特定三芳基甲烷骨架的阳离子、以及具有二价以上阴离子作为对离子的化合物和树脂的着色组合物。
    公开号:
    JP2017165808A
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文献信息

  • 염 및 착색 경화성 수지 조성물
    申请人:DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136
    公开号:KR20170130807A
    公开(公告)日:2017-11-29
    (a) 식 (A-I)로 나타나는 카티온과, (b) 식 (A-II)로 나타나는 아니온성 화합물에 유래하는 구성 단위를 가지는 중합체로 이루어지는 염. [식 (A-I) 중, R~R은, 서로 독립적으로, 수소 원자, 아미노기 혹은 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1~20의 알킬기, 치환되어 있어도 되는 탄소수 6~20의 아릴기, 또는 치환되어 있어도 되는 탄소수 7~30의 아랄킬기를 나타낸다. 당해 알킬기를 구성하는 메틸렌기 사이에 산소 원자가 삽입되어 있어도 된다. R과 R는, 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 되고, R과 R는, 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 되며, R와 R은, 이들이 결합하는 질소 원자와 함께 환을 형성해도 된다. R~R는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 또는 탄소수 1~8의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기를 구성하는 메틸렌기 사이에 산소 원자가 삽입되어 있어도 된다. R는, 수소 원자, 탄소수 1~20의 알킬기, 또는 치환되어 있어도 되는 탄소수 6~20의 아릴기를 나타낸다. X1은, 산소 원자, -N (R)-, 또는 유황 원자를 나타낸다. R은, 수소 원자 또는 탄소수 1~10의 알킬기를 나타낸다.] [식 (A-II) 중, X는, 수소 원자 또는 탄소수 1~8의 알킬기를 나타내고, 당해 알킬기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다. Y는, 탄소수 1~20의 2가의 지방족 탄화수소기, 탄소수 6~20의 아릴렌기, 또는 이들을 조합한 기를 나타내고, 상기 지방족 탄화수소기를 구성하는 메틸렌기는 산소 원자, -CO- 또는 -N(R)-로 치환되어 있어도 된다. R은 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다. R은, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 지방족 탄화수소기, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 6~20의 아릴기, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 7~30의 아랄킬기를 나타낸다.]
    由(A-I)式中的阳离子和由(A-II)式中的阴离子性化合物导致的组成单位构成的聚合物的盐。[在(A-I)式中,R〜R表示,它们可以独立地被氢原子,氨基或卤素原子取代的1〜20个碳原子的烷基,被取代的6〜20个碳原子的芳基,或被取代的7〜30个碳原子的芳基。在所述烷基中插入氧原子是允许的。R和R可以与它们结合的氮原子一起形成环,R和R可以与它们结合的氮原子一起形成环,R和R可以与它们结合的氮原子一起形成环。R〜R表示,它们可以独立地表示氢原子,卤素原子,硝基,羟基或1〜8个碳原子的烷基,并且在构成所述烷基的亚甲基之间插入氧原子是允许的。R表示氢原子,1〜20个碳原子的烷基,或被取代的6〜20个碳原子的芳基。X1表示氧原子,-N(R)-或硫原子。R表示氢原子或1〜10个碳原子的烷基。][在(A-II)式中,X表示氢原子或1〜8个碳原子的烷基,并且包含在所述烷基中的氢原子可以被卤素原子取代。Y表示1〜20个2脂肪族碳氢基,6〜20个芳基或它们的组合,并且构成所述脂肪族碳氢基的亚甲基可以被氧原子,-CO-或-N(R)-取代。R表示氢原子或甲基。R表示氢原子,1〜20个脂肪族碳氢基,6〜20个芳基或7〜30个芳基的取代基。]
  • 化合物
    申请人:東友ファインケム株式会社DONGWOO FINE−CHEM CO., LTD.
    公开号:JP2017008287A
    公开(公告)日:2017-01-12
    【課題】従来から知られる化合物を含む着色硬化性樹脂組成物から形成される塗布膜は、耐熱性及びNMP耐性の点で十分満足できるものではなかった。【解決手段】本発明の化合物は、(a)式(A−I)で表されるカチオン、及び、(b)式(A−II)で表されるアニオンに由来する構成単位を有する重合体からなる。【選択図】なし
    涂布膜由含有已知化合物的着色硬化树脂组合物形成,从耐热性和NMP耐性的角度来看,这种涂布膜并不令人满意。本发明的化合物由具有来自式(A-I)表示的阳离子和来自式(A-II)表示的阴离子的构成单元的聚合物组成。【选择图】无
  • 着色樹脂組成物
    申请人:東友ファインケム株式会社DONGWOO FINE−CHEM CO., LTD.
    公开号:JP2020189899A
    公开(公告)日:2020-11-26
    【課題】従来から知られる着色樹脂組成物よりも、形成されるカラーフィルタの耐光性、及び耐熱性を更に良好にし、オーバーコートを積層した状態での耐熱性も良好にした着色樹脂組成物の提供。【解決手段】着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含有し、着色剤が、トリアリールメタンレーキ及び(A1)で表される化合物を含む着色樹脂組成物。[(A1)中、A1a及びA2aは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基。L1a及びL2aは、それぞれ独立に、炭素数1〜12の2価の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる−CH2−は、−O−、−SO2−又は−NR11a−に置き換わっていてもよい。R1a〜R6aは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数1〜8のアルキル基、R11aは、水素原子、又は炭素数1〜8のアルキル基をそれぞれ表す。]【選択図】なし
    【课题】提供一种着色树脂组成物,与传统的着色树脂组成物相比,形成的颜色过滤器的耐光性和耐热性更好,并且在不进行涂装的情况下也具有良好的耐热性。 【解决手段】包含着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂的着色树脂组成物,其中着色剂包含三丙烯基甲烷染料和由(A1)表示的化合物。[(A1)中,A1a和A2a可以分别独立地带有取代基的苯基。L1a和L2a分别独立地表示碳数为1至12的二价烃基,该烃基中包含的-CH2-可以被-O-、-SO2-或-NR11a-替换。R1a至R6a分别独立地表示氢原子、卤素原子或碳数为1至8的烷基,R11a分别表示氢原子或碳数为1至8的烷基。] 【选择图】无
  • 착색 경화성 수지 조성물
    申请人:DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136
    公开号:KR20150009929A
    公开(公告)日:2015-01-27
    본 발명은 화학식 (A-VI)으로 표시되는 이온과 대(對)이온으로 이루어진 염료(A1), 수지(B), 광중합성 화합물(C), 광중합 개시제(D) 및 용제(E)와, 안트라퀴논 염료 및 테트라아자포르피린 염료로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 염료(A2), 무색의 금속 착체(F), 또는 상기 염료(A2) 및 금속 착체(F)의 양방을 포함하는 착색 경화성 수지 조성물을 제공한다:
    本发明提供了一种着色固化树脂组合物,包括由化学式(A-VI)表示的离子和对离子组成的染料(A1),树脂(B),光致聚合化合物(C),光致聚合引发剂(D)和溶剂(E)以及从Anthraquinone染料和Tetraazaporphyrin染料组中选择的一种或多种染料(A2),无色金属载体(F)或上述染料(A2)和金属载体(F)的双方。
  • 着色組成物、着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
    申请人:東友ファインケム株式会社DONGWOO FINE−CHEM CO., LTD.
    公开号:JP2018083933A
    公开(公告)日:2018-05-31
    【課題】本発明は、高明度なカラーフィルタを形成できる着色組成物を提供する。【解決手段】本発明に係る着色組成物は、複素環を有するトリアリールメタン化合物、分散剤及び溶剤を含み、分散剤のアミン価が70mgKOH/g以下であることを特徴とする。複素環を有するトリアリールメタン化合物として、式(I)で表される化合物及び式(II)で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物が含まれることが好ましい。【選択図】なし
    【课题】本发明提供了一种能够形成高亮度彩色滤光片的着色组合物。【解决手段】本发明相关的着色组合物包含具有复合环的三芳基甲烷化合物、分散剂和溶剂,其特征在于分散剂的胺值低于70mg KOH/g。作为具有复合环的三芳基甲烷化合物,至少包含从由式(I)表示的化合物和式(II)表示的化合物组成的群中选择的一种化合物是可取的。【选择图】无
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