1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1,4-piperidinedicarboxylate | 849203-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1,4-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylate；Methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(4-oxobutyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 849203-06-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: CUMYSCMQRWBFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1,4-piperidinedicarboxylate 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)-4-piperidinebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)4-甲基4-(戊-4-烯-1-基)-1,4-哌啶二甲酸酯 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl 4-(4-oxobut-1-yl)-1,4-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1

文献信息

• WO2007/3965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1907372A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7091211B2
  申请人：——

  公开号：US7091211B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉ COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2007003965A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention relates to the compounds of formula (I): wherein A,B, n, X, Y, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) : (A J- S(O)n-X^ V- Z-N (I) R2 où A5B, n, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 sont définis ici, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation dans le traitement de maladies à médiation par des récepteurs de la neurokinine 3 (NK-3). Ces composés peuvent alors être utilisés dans des procédés de traitement pour supprimer et traiter de tels troubles.
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。