3-amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile | 68342-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile
• 英文别名: 2-Propenenitrile, 3-amino-2-(phenylsulfonyl)-；3-amino-2-(benzenesulfonyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 68342-51-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: KHHBTMWGMOVXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile 、 天然芥菜籽油 在 三乙胺 作用下， 以54%的产率得到3-allyl-4-imino-5-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthetic approach to derivatives of 5-phenylsulfonyl-2-thiouracil and its condensed analogs

  摘要：

  3-Amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile, an available multicenter rea(yent when treated successively C I with phenyl, ethyl, or allyl isothiocyanate and hydrochloric acid forms N 3 -substituted 5-phenylsulfonylthiouracils. Some of them were found to be suitable starting mateials for preparing of thiazoline and thiodiazolidine structures fused with the 4-pyrimidone system.

  DOI：

  10.1134/s1070363208060194
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neplyuev,V.M.; Sinenko,T.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1811 - 1816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lazukina, L. A.; Mushkalo, I. L.; Neplyuev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2114 - 2117
  作者：Lazukina, L. A.、Mushkalo, I. L.、Neplyuev, V. M.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——
• US3943154A
  申请人：——

  公开号：US3943154A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3976668A
  申请人：——

  公开号：US3976668A

  公开（公告）日：1976-08-24
• A convenient synthetic approach to derivatives of 5-phenylsulfonyl-2-thiouracil and its condensed analogs
  作者：S. V. Slivchuk、V. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1134/s1070363208060194

  日期：2008.6

  3-Amino-2-phenylsulfonylacrylonitrile, an available multicenter rea(yent when treated successively C I with phenyl, ethyl, or allyl isothiocyanate and hydrochloric acid forms N 3 -substituted 5-phenylsulfonylthiouracils. Some of them were found to be suitable starting mateials for preparing of thiazoline and thiodiazolidine structures fused with the 4-pyrimidone system.
• Neplyuev,V.M.; Sinenko,T.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1811 - 1816
  作者：Neplyuev,V.M.、Sinenko,T.A.

  DOI：——

  日期：——