n-decylthiochloride | 55883-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: n-decylthiochloride
• 英文别名: decansulfenyl chloride；Decanesulfenyl chloride；decyl thiohypochlorite
• CAS: 55883-63-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClS
• 分子量: 208.796
• InChiKey: ITRUJOCAKHUVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-decylthiochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-methylphenyl]-decylsulfanylcarbamoyl]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 n-decylthiochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological evaluation of disulfiram analogs as antimicrobial agents and their application as inhibitors of fosB-mediated fosfomycin resistance

  摘要：

  酒精戒断药物二硫仑（Antabuse®）的二硫化物类似物被评估其抗微生物活性。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他致病生物的最低抑菌浓度（MIC）数据进行的结构活性关系分析显示，取代基的亲脂性和体积之间存在相关性。具有最佳抗MRSA活性的类似物含有S-辛基二硫化物和N,N-二甲基或N-吡咯烷二硫代氨基甲酸酯取代基。额外测试表明，二硫仑及其S-辛基衍生物均能使金黄色葡萄球菌对磷霉素的杀菌效果产生敏感性。机制研究表明，这些化合物通过硫醇-二硫键交换反应降低了胞内辅因子巴克利硫醇的水平。因此，金黄色葡萄球菌对磷霉素的增敏被归因于可用于fosB失活的细胞内巴克利硫醇池的耗竭。

  DOI：

  10.1038/s41429-022-00500-2

文献信息

• Novel methods for the delivery of polynucleotides to cells
  申请人：——

  公开号：US20030235916A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Process are described for the delivery of a polynucleotide to a cell. The process comprises forming a salt stable complex between the polynucleotide and a cationic surfactant. Ternary complexes are also made by associating an amphipathic compound with the binary complex. The resultant complexes are suitable for delivery of the polynucleotide to cells in vitro and in vivo.

  描述了将多核苷酸传递到细胞的过程。该过程包括在多核苷酸和阳离子表面活性剂之间形成一个盐稳定的复合物。三元复合物也可以通过将一个两性化合物与二元复合物结合而制备。所得的复合物适用于体外和体内向细胞传递多核苷酸。
• Preparation of Sulfenyl Pyrroles
  作者：Alison Thompson、H. Gillis、Lana Greene

  DOI：10.1055/s-0028-1087486

  日期：——

  Sulfenyl groups are attracting interest as masking/protectinggroups for pyrroles. A facile one-step synthesis of sulfenyl pyrroles,involving the reaction of pyrroles with N-(aryl-and alkyl-thio)phthalimides in the presence of MgBr 2 ,is reported and the methodology extends to include sulfinyl pyrroles.The one-step procedure gives good yields and is more efficient andpractical than current multistep

  亚硫基作为吡咯的掩蔽/保护基团引起了人们的兴趣。报道了一种简便的亚磺酰基吡咯一步合成方法，包括在 MgBr 2 存在下吡咯与 N-（芳基-和烷基硫代）邻苯二甲酰亚胺的反应，该方法扩展到包括亚磺酰基吡咯。一步法与目前涉及硫代-氰基吡咯中间体的硫基吡咯的多步方案相比，该方案具有良好的收率并且更有效和实用。还报道了合成 N-（芳基-和烷硫基）邻苯二甲酰亚胺的便捷方法。
• Micellar systems
  申请人：Mirus Corporation

  公开号：US06673612B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  A complex is described that is deliverable to a cell comprising inserting a nucleic acid or other cargo into a reverse micelle. The reverse micelle has the property to compact the nucleic acid for easier delivery.

  描述了一种可传递至细胞的复合物，其中将核酸或其他载荷插入到一个反胶囊中。反胶囊具有将核酸紧凑起来以便更容易传递的特性。
• 一种2,5-双(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑类金属减活剂的制备方法
  申请人：沾化大荣化工科技有限公司

  公开号：CN109574957A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中，在‑20～10℃下，通入氯气，反应1‑2h，制备烷基硫氯中间体；(2)将烷基硫氯中间体溶液，在30～70℃下，滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中，反应2‑3h后，减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂，本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放，显著提高了原料利用率，明显增加了目标产物收率，降低了生产成本。
• Pesticidal N-hydrocarbysulfenyl-N-alkyl-N'-arylformamidines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03954997A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel pesticidal N-hydrocarbylsulfenyl derivatives of N-alkyl-N'-aryl formamidines are disclosed with novel compositions thereof and methods of their use in controlling invertebrate pests, particularly insects and acarina. Certain of the novel compounds are particularly effective miticides.

  本发明涉及一种新型杀虫剂N-烷基-N'-芳基甲酰胺基硫醇衍生物，以及其新型组合物和在控制无脊椎动物害虫，特别是昆虫和蜱类方面使用的方法。其中一些新化合物特别有效地用作杀螨剂。