(3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-7-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one | 947320-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-7-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one
• 英文别名: (3aR,7S,7aS)-3-(3-Isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-7-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1-oxa-5lambda*6*-thia-3-aza-inden-2-one；(3aR,7S,7aS)-5,5-dioxo-3-[(3-propan-2-ylphenyl)methyl]-7-[(3-propoxyphenyl)methyl]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 947320-30-1
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅S
• 分子量: 471.618
• InChiKey: QCMVAXOXRRJRSJ-VJTSUQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-7-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one 、 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R)-3-(3-isopropyl-benzylamino)-1,1-dioxo-5-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 (3aR,7S,7aS)-7-(3-bromo-benzyl)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one 在 palladium diacetate 、 2-(di-butylphosphino)-1,1'-binaphtyl caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3aR,7S,7aS)-3-(3-isopropyl-benzyl)-5,5-dioxo-7-(3-propoxy-benzyl)-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：