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4-allyl-1-(pyridine-3-ylcarbonyl)thiosemicarbazide | 15886-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyl-1-(pyridine-3-ylcarbonyl)thiosemicarbazide
英文别名
4-allyl-1-nicotinoyl-thiosemicarbazide;N-allyl-2-(3-pyridinylcarbonyl)hydrazinecarbothioamide;1-prop-2-enyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)thiourea
4-allyl-1-(pyridine-3-ylcarbonyl)thiosemicarbazide化学式
CAS
15886-22-3
化学式
C10H12N4OS
mdl
MFCD00181602
分子量
236.297
InChiKey
RDWBLBMGEDMOHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    31.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allyl-1-(pyridine-3-ylcarbonyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以92 %的产率得到4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应:5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化
    摘要:
    在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应,结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下,当芳基化剂中存在吸电子基团时,反应可以在没有催化剂的情况下进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400199
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应:5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化
    摘要:
    在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应,结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下,当芳基化剂中存在吸电子基团时,反应可以在没有催化剂的情况下进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400199
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文献信息

  • Pitucha, Monika; Polak, Beata; Swatko-Ossor, Marta, Croatica Chemica Acta, 2010, vol. 83, # 3, p. 299 - 306
    作者:Pitucha, Monika、Polak, Beata、Swatko-Ossor, Marta、Popiolek, Lukasz、Ginalskac, Grazyna
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and hypoglycemic activity of 3-aryl(or pyridyl)-5-alkyl(or aryl)amino-1,3,4-thiadiazoles and some sulfonylurea derivatives of 4H-1,2,4-triazoles
    作者:C. V. Deliwala、M. Y. Mhasalkar、M. H. Shah、P. D. Pilankar、S. T. Nikam、K. G. Anantanarayanan
    DOI:10.1021/jm00292a035
    日期:1971.10
  • VASILEV, G. N.;VELICHKOV, L. S.;DIMCHEVA, Z. P.;KARAGOZOV, S. K.
    作者:VASILEV, G. N.、VELICHKOV, L. S.、DIMCHEVA, Z. P.、KARAGOZOV, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Ligand‐Free Copper(0)‐Catalyzed C−S Ullmann‐Type Cross‐Coupling Reaction: S‐Arylation of 5,4‐Disubstituted 2,4‐Dihydro‐3<i>H</i>‐1,2,4‐triazole‐3‐thiones
    作者:Artyom V. Petrosyan、Armen G. Ayvazyan、Tariel V. Ghochikyan、Armen S. Galstyan
    DOI:10.1002/ejoc.202400199
    日期:——
    The arylation of 5,4-disubstituted 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones was investigated under Ullmann-type reaction conditions involving ligand-free Cu(0) catalysis, the results of which showed that the reaction proceeds chemoselectively with the formation of S-arylation products. In some cases, when an electron-withdrawing group is present in the arylating agent, the reaction can proceed without
    在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应,结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下,当芳基化剂中存在吸电子基团时,反应可以在没有催化剂的情况下进行。
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