1-allyl-3-butylthiourea | 107716-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-allyl-3-butylthiourea
• 英文别名: 1-Butyl-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 107716-43-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂S
• 分子量: 172.294
• InChiKey: XEWPZUVTMVZAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 天然芥菜籽油 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-allyl-3-butylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Colorimetric barbiturate sensing with hybrid spin crossover assemblies

  摘要：

  铁基自旋交叉配合物可用作在其他生物相关氢键物种存在下的巴比妥类药物的选择性可见传感器。

  DOI：

  10.1039/c4cc01805b

文献信息

• Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S N bond formation
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.049

  日期：2018.4

  characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.

  通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应，开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广，效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲，异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时，证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。
• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07