2-acetyl-5-methylbenzo[b]thiophene | 2046-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-acetyl-5-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-(5-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone；1-(5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 2046-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: CMADALZRTDCKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  321.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-methylbenzo[b]thiophene 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-甲基-1-苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles, pharmaceutical compositions containing these,

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物##STR1##其中X、Y和Z相同或不同，为N或CR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2如描述中定义，L为烷基基团，q为0或1，A为融合杂环化合物的基团。该发明还涉及制备所述化合物的方法，含有这些化合物的药剂，以及在治疗高血压中的使用。

  公开号：

  US05350751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 在 铜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到2-acetyl-5-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  炔基将邻硫代烷基和邻硫代芳基取代的苯基自由基环化的反应途径。的反应ø -methylthioarenediazonium四氟硼酸盐与炔烃，得到2-取代的苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种易于实现的芳族芳构化反应，该过程涉及O-硫代烷基和O-硫代芳基取代的苯基与炔烃的反应，生成2-取代的苯并[ b ]噻吩；讨论了该机制。

  DOI：

  10.1039/c39850001390

文献信息

• GUANIDINOBENZOIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：ASTELLA PHARMA INC.

  公开号：US20160031847A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  [Problem]To provide a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating kidney diseases. [Means for Solution]The present inventors have studied compounds having a trypsin inhibitory activity, and have confirmed that a guanidinobenzoic acid ester compound has a trypsin inhibitory activity, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid ester compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating kidney diseases (for example, chronic kidney disease, acute glomerulonephritis, acute kidney injury, and the like) as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and/or as an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases (for example, chronic pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like).

  提供一种可用作预防和/或治疗肾脏疾病的化合物。现发明人研究了具有胰蛋白酶抑制活性的化合物，并确认一种鸟氨酸苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸酯化合物可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂（例如，慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等），作为替代低蛋白饮食疗法的药剂，和/或作为预防和/或治疗与胰蛋白酶相关疾病的药剂（例如，慢性胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等）。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。
• Substituierte Azole, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0450566A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin X, Y und Z gleich oder verschieden sind und N oder CR2 bedeuten, R1 und R2 wie in der Beschreibung definiert sind, L für einen Alkylen-Rest steht, q = 0 oder 1 ist und A für den Rest eines anellierten Heterobicyclus steht. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der genannten Verbindungen, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 X、Y 和 Z 相同或不同，且为 N 或 CR2，R1 和 R2 如说明书中所定义，L 为亚烷基，q＝0 或 1，A 为烷基杂环基。本发明还涉及制备上述化合物、含有这些化合物的制剂及其用途的工艺。
• LEARDINI, R.;PEDULLI, G. F.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1390-1391
  作者：LEARDINI, R.、PEDULLI, G. F.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5350751A
  申请人：——

  公开号：US5350751A

  公开（公告）日：1994-09-27