N-Chlorsulfonyl-phthalimid | 3481-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Chlorsulfonyl-phthalimid
• 英文别名: N-chlorosulphonylphthalimide；1,3-dioxoisoindole-2-sulfonyl chloride
• CAS: 3481-04-7
• 化学式: C₈H₄ClNO₄S
• mdl: MFCD00854134
• 分子量: 245.643
• InChiKey: CAPSLUKTOHOUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  435.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 N-Chlorsulfonyl-phthalimid 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 N-(2-chloro-octane-1-sulfonyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF ATOMS AND FREE RADICALS IN SOLUTION. XXVIII. THE ADDITION OF N-CHLOROSULFONYL-PHTHALIMIDE TO OLEFINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a018
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 N-Chlorsulfonyl-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF ATOMS AND FREE RADICALS IN SOLUTION. XXVIII. THE ADDITION OF N-CHLOROSULFONYL-PHTHALIMIDE TO OLEFINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a018
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二-O-三异丙基硅基-D-葡萄糖醛 、 (S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯 在 吡啶 、 N-Chlorsulfonyl-phthalimid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 以59%的产率得到methyl (4aR,6R,7R,8S,8aR)-3-((S)-3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxopropyl)-7-hydroxy-8-((triisopropylsilyl)oxy)-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-6H-pyrano[2,3-b][1,4]oxathiine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic glycopeptidomimetics through a versatile sugar-based scaffold

  摘要：

  Cyclic peptidomimetics are attracting structures to obtain a distinct, bioactive conformation. Even more attractive are sugar-containing cyclic peptidomimetics which present turn structures induced by the pyranose ring when incorporated in cyclic peptides. The use of a new and versatile saccharidic scaffold to achieve sugar-based peptidomimetics is here reported together with the successful synthesis of diastereomerically pure cyclic SAA peptidomimetics 15 and 16. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.008

文献信息

• Thia-Bridged Triarylamine[4]helicene-Functionalized Polynorbor­nenes as Redox-Active pH-Sensitive Polymers
  作者：Caterina Viglianisi、Michela Lupi、Stefano Menichetti、Paola Stagnaro、Roberto Utzeri

  DOI：10.1055/s-0040-1706743

  日期：2021.8

  A series of thia-bridged triarylamine[4]helicene-functionalized polynorbornenes P1, P2, and P3 were synthesized via ring-opening metathesis polymerization (ROMP). The polymers obtained undergo a reversible one-electron oxidation, in both solution and solid state, responding to the pH changes in the surrounding medium showing a clear reversible electrochromic behavior.

  通过环烯烃开环重排聚合（ROMP）合成了一系列硫桥联的三芳基胺[4]螺环功能化聚去甲基脲P1、P2和P3。所得聚合物在溶液和固态中都经历可逆的单电子氧化反应，对周围介质的pH变化作出响应，表现出明显的可逆电致变色行为。

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 34, page 1602 - 1604
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Battegay, M.; Denivelle, L., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 2216 - 2218
  作者：Battegay, M.、Denivelle, L.

  DOI：——

  日期：——
• Degering, E. F.; Gross, G. C., Industrial and Engineering Chemistry, 1943, vol. 35, p. 751 - 753
  作者：Degering, E. F.、Gross, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• Battegay; Denivelle, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 2216
  作者：Battegay、Denivelle

  DOI：——

  日期：——