1-allyl-3-[4-[(4-ethyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]phenyl]thiourea | 1018681-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-[4-[(4-ethyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]phenyl]thiourea
• 英文别名: 1-[4-[(4-ethyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]phenyl]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1018681-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅OS₂
• 分子量: 349.481
• InChiKey: UPUMXZRFTISXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 天然芥菜籽油 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-allyl-3-[4-[(4-ethyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  由5-[（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮获得的一些新型硫脲衍生物的合成和抗病毒/抗评价-艾滋病毒和抗结核药。

  摘要：

  作为我们先前对N-烷基/芳基-N'-[4-（4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮-5-基）苯基]硫脲1-19和N-烷基/芳基-N'-[4-（3-芳烷基硫基-4-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑-5-基）苯基]硫脲20-22，一系列新型的5-[（（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮23-26硫脲，N-烷基/芳基-N'-{4-[（（4-烷基/芳基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基氧基]苯基}合成了硫脲27-42以评估其抗病毒效力。通过使用（1）H NMR，（13）C NMR和HR-MS数据确认合成的化合物的结构。在体外评估了所有化合物1-42对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒，例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，使用HeLa，Ver

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.010

文献信息

• Synthesis of some novel thiourea derivatives obtained from 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and evaluation as antiviral/anti-HIV and anti-tuberculosis agents
  作者：İlkay Küçükgüzel、Esra Tatar、Ş. Güniz Küçükgüzel、Sevim Rollas、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.010

  日期：2008.2

  As a continuation of our previous efforts on N-alkyl/aryl-N'-[4-(4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione-5-yl)phen yl]thioureas 1-19 and N-alkyl/aryl-N'-[4-(3-aralkylthio-4-alkyl/aryl-4H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl]thio ureas 20-22, a series of novel 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 23-26 and several related thioureas, N-alkyl/aryl-N'-4-[(

  作为我们先前对N-烷基/芳基-N'-[4-（4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮-5-基）苯基]硫脲1-19和N-烷基/芳基-N'-[4-（3-芳烷基硫基-4-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑-5-基）苯基]硫脲20-22，一系列新型的5-[（（4-氨基苯氧基）甲基] -4-烷基/芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮23-26硫脲，N-烷基/芳基-N'-4-[（（4-烷基/芳基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲基氧基]苯基}合成了硫脲27-42以评估其抗病毒效力。通过使用（1）H NMR，（13）C NMR和HR-MS数据确认合成的化合物的结构。在体外评估了所有化合物1-42对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒，例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，使用HeLa，Ver