2,4-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime | 858938-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,4-(bis-trifluoromethyl)benzaldoxime；2,4-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime；N-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 858938-91-7
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• 分子量: 257.135
• InChiKey: KGTAJHUNTRBMNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-((2-bromo-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl)methyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine Hepatitis C Virus Polymerase Inhibitors. Structure–Activity Relationship Studies and the Discovery of a Novel, Traceless Prodrug Mechanism

  摘要：

  By reducing the basicity of the core heterocycle in a series of HCV NS5B inhibitors, the hERG liability was reduced. The SAR was then systematically explored in order to increase solubility and enable dose escalation while retaining potency. During this exploration, a facile decarboxylation was noted and was exploited as a novel prodnig mechanism. The synthesis and characterization of these prodrugs and their utilization in chronic toxicity studies are presented.

  DOI：

  10.1021/jm401337x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,4-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  [EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。

  公开号：

  WO2005097784A1

文献信息

• [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097784A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylthioessigsäure-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose. Die Verbindungen wirken als Modulatoren des PRAR-alpha Rezeptors.

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。
• 10.1080/00397911.2024.2375768
  作者：Yerrabelly, Jayaprakash Rao、Porala, Subbanarasimhulu、Kasireddy, Venkateshwar Reddy、Yerrabelly, Hemasri、Kancha, Ramakrishna

  DOI：10.1080/00397911.2024.2375768

  日期：——

  A simple and efficient route for the synthesis of a series of new mono/bis isoxazolines, and pyrroline linked chromone heterocyclic hybrids has been developed from 2-aminochromone via key intermedi...

  已经从 2-氨基色酮通过关键中间体开发了一种简单有效的合成一系列新型单/双异恶唑啉和吡咯啉连接色酮杂环杂化物的路线。
• [EN] IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET METHODES DE TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：LEUVEN K U RES & DEV

  公开号：WO2005063744A3

  公开（公告）日：2005-09-01
• WO2006/69193
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——