diphenyldipropoxysilane | 18056-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldipropoxysilane
• 英文别名: Diphenyl-dipropoxy-silane；diphenyl(dipropoxy)silane
• CAS: 18056-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 300.473
• InChiKey: SLAYMDSSGGBWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二苯二氯硅烷 生成 diphenyldipropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Smith, Doktorsavhandlingar vid Chalmers Tekniska Hogskola, 1951, # 6, p. 63,64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes with Alcohols for the Production of Hydrogen On-demand: Application of a Silane/Alcohol Pair as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：David Ventura-Espinosa、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Hermenegildo García、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/chem.201700243

  日期：2017.8.10

  a Ru complex, kinetically favourable and allows rapid molecular hydrogen generation on‐demand at room temperature, under air, and without any additive. The pair silane/alcohol is a potential liquid organic hydrogen carrier (LOHC) for energy storage over long periods in a safe and secure way. Silanes and alcohols are non‐toxic compounds and do not require special handling precautions such as high pressure

  化合物[Ru（p- cym）（Cl）2（NHC）]是一种有效的催化剂，可用于硅烷和醇在室温下偶合并伴随分子氢的形成。对于在室温下可在数分钟内提供定量收率且催化剂负载量低至0.1 mol％的各种底物，均观察到了高催化剂活性。偶联反应是热力学的，并且在Ru络合物的存在下，在动力学上是有利的，并且可以在室温，空气，无任何添加剂的情况下按需快速生成分子氢。硅烷/醇对是一种潜在的液态有机氢载体（LOHC），可以安全可靠地长期储能。硅烷和醇是无毒的化合物，不需要特殊的处理预防措施，例如高压或惰性气氛。这些性能增强了硅烷/醇对作为汽车工业中良好的LOHC的实际应用。硅烷和醇的多样性和可用性允许成对组合，满足开发有效LOHC的要求。
• Photoactivated silicon–oxygen and silicon–nitrogen heterodehydrocoupling with a commercially available iron compound
  作者：Matthew B. Reuter、Michael P. Cibuzar、James Hammerton、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c9dt04870g

  日期：——

  Silicon-oxygen and silicon-nitrogen heterodehydrocoupling catalyzed by the commercially available cyclopentadienyl dicarbonyl iron dimer [CpFe(CO)2]2 (1) under photochemical conditions is reported. Reactions between alcohols and PhSiH3 with catalytic 1 under visible-light irradiation produced silyl ethers quantitively. Reactions between either secondary or tertiary silanes and alcohols also produced

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，
• 一种环境友好的二苯基二甲氧基硅烷的制备方法
  申请人：杨秀莲

  公开号：CN109021007A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明涉及一种苯基烷氧基硅烷的合成方法，其特征在于先将苯基氯硅烷溶解在有机溶剂中，再加入醇‑醇盐溶液，在惰性氛围下反应，在反应进行一部分后，再次加入醇钠溶液，继续反应，在反应结束后，蒸馏，获得苯基烷氧基硅烷。
• 10.1039/d4gc02663b
  作者：Wei, Zhaoxin、Chen, Ziren、Xue, Fei、Yue, Yuancheng、Wu, Shaofeng、Zhang, Yonghong、Wang, Bin、Xia, Yu、Jin, Weiwei、Liu, Chenjiang

  DOI：10.1039/d4gc02663b

  日期：——

  oxidative dehydrogenation of hydrosilanes with O-nucleophiles (e.g. phenols, naphthols, alcohols, and H2O) or hydrosilane self-condensation. The protocol employs a highly electrically conductive and recyclable ionic liquid as a catalyst, thus eliminating the need for external electrolytes and hydrogen atom transfer (HAT) agents. The ionic liquid could be easily recovered and reused for at least eight cycles

  通过氢硅烷与 O-亲核试剂（例如苯酚、萘酚、醇和 H 2 O）的电化学氧化脱氢，开发了一种高效且可持续的 Si-O/Si-Si 键构建方法）或氢硅烷自缩合。该协议采用高导电性和可回收的离子液体作为催化剂，从而消除了对外部电解质和氢原子转移（HAT）剂的需要。该离子液体可以很容易地回收并重复使用至少八个周期，并且性能一致。值得注意的是，这种电化学方法表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性（66 个示例，产率高达 96%）。初步机理研究表明，硅自由基是通过溴自由基和硅烷之间的氢原子转移过程产生的，KIE实验表明Si-H键断裂是反应的决定速率步骤。
• Smith, Doktorsavhandlingar vid Chalmers Tekniska Hogskola, 1951, # 6, p. 63,64
  作者：Smith

  DOI：——

  日期：——