4-chloro-2-(phenylsulfanyl)benzoic acid | 13421-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(phenylsulfanyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-phenylsulfanyl-benzoic acid；4-Chlor-2-phenylmercapto-benzoesaeure；4-chloro-2-(phenylthio)benzoic acid；4-Chloro-2-phenylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 13421-07-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂S
• 分子量: 264.732
• InChiKey: PLYPQBMNAHHULI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(phenylsulfanyl)benzoic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 铜 氢氧化钾 作用下， 生成 4-chloro-2-(phenylsulfanyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pelz,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 6, p. 1852 - 1872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 아미노티옥산톤 유도체
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20150015102A

  公开（公告）日：2015-02-10

  본 발명은 350 내지 400nm 범위의 흡광도가 높아 증감제로 사용시 광경화성 조성물의 감도 향상 효과가 우수하고, 자외선 영역의 빛을 흡수하여 효율 높게 형광을 발광할 수 있는 고효율, 고신뢰성의 형광물질인 아미노티옥산톤 유도체를 제공한다.

  本发明提供了一种在吸收率在350至400纳米范围内较高的情况下，当用作增感剂时，具有优越的光固化性成分的感光度增强效果，并且能够高效地吸收紫外光区域的光并发射出高效率、高可靠性的荧光的氨基酮酮诱导体。
• An Expedient Route to 3-Chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide and Derivation by Palladium-Catalyzed Coupling
  作者：Scott. Gilbertson、Pedro Lory、Anton Agarkov

  DOI：10.1055/s-2006-951520

  日期：2006.11

  Chemistry has been developed that allows for the synthesis of a series of novel tricyclic thioxanthen-9-one-10,10-dioxides. A regioselective synthesis of the novel core substrate 3-chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide was achieved in 85% yield over three steps without the need for chromatographic purification. Subsequent microwave-assisted coupling methodology afforded the desired novel 3-substituted tricyclic compounds in good to excellent yield.

  已开发出一种新的化学合成方法，可合成一系列新型三环噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物。通过三步反应成功实现了新型核心底物3-氯噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物的区域选择性合成，收率达到85%，且无需色谱纯化。随后，采用微波辅助偶联方法合成了所需的新型3-取代三环化合物，收率良好至优异。
• 1,2,4-Benzothiadiazines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022774A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Novel 1,2,4-benzothiadiazines substituted by an oxo group in the 3-position and substituted in the 4-position with hydrogen, lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkyl amino-lower alkyl, or imino-lower alkyl, are useful as central nervous system depressants, and as diuretics.

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。
• Verfahren zur Herstellung von Diarylsulfiden
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0207350A1

  公开（公告）日：1987-01-07

  Bei dem Verfahren zur Herstellung von Diaiylsulfiden durch Umsetzung eines aromatischen Diazoniumsalzes in alkalischem Medium mit einem Arenthiol wird als Katalysator eine nichtmetallische Festsubstanz mit einer spezifischen Oberfläche von gleich oder größer als 0,02 m2/cm3 verwendet.

  在通过芳香族重氮盐在碱性介质中与壬硫醇反应制备重酰硫化物的工艺中，使用比表面积等于或大于 0.02 m2/cm3 的非金属固体物质作为催化剂。
• Mahishi et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 50,57
  作者：Mahishi et al.

  DOI：——

  日期：——