bis[4-methoxy-3-(6-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol)phenyl]methane | 1259224-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-methoxy-3-(6-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol)phenyl]methane
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-[5-[[3-[6-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]-4-methoxy-phenyl]methyl]-2-methoxy-phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-chlorophenyl)-3-[5-[[3-[6-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1259224-71-9
• 化学式: C₃₃H₂₂Cl₂N₈O₂S₂
• 分子量: 697.628
• InChiKey: PSIPDKTXFGJGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[4-methoxy-3-[4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl]phenyl]methane 、 对氯苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以73%的产率得到bis[4-methoxy-3-(6-(4-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol)phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Cherkupally Sanjeeva; Rao, Lade Sanjeeva; Nagaraj, Adki, Acta Chimica Slovenica, 2010, vol. 57, # 3, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：