4-phenylsulfanyl-1-bromobutane | 17742-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylsulfanyl-1-bromobutane
• 英文别名: 1-bromo-4-phenylsulfanylbutane；(4-bromobutyl)(phenyl)sulfane；4-phenylmercapto-butylbromide；4-bromobutylsulfanylbenzene
• CAS: 17742-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• 分子量: 245.183
• InChiKey: UBTYAHFMUFSMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-1-bromobutane 在 六氟磷酸银 作用下， 以94%的产率得到phenyltetramethylenesulfonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  One-electron chemical reductions of phenylalkylsulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a020
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 18-冠醚-6 、 水 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-phenylsulfanyl-1-bromobutane
  参考文献：
  名称：

  通过苯炔的多组分反应发散合成功能化的硫醚

  摘要：

  通过苯炔，环状硫醚和不同亲核试剂的多组分反应有效地合成了各种功能化的硫醚。无机盐（KF，KCl，KBr和KSCN）和甲硅烷基化试剂（TMSCN，TMSN 3和TMSC1 ）均可用作反应的有效亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.072

文献信息

• Total synthesis of the macrolide antibiotic cytovaricin
  作者：David A. Evans、Stephen W. Kaldor、Todd K. Jones、Jon Clardy、Thomas J. Stout

  DOI：10.1021/ja00175a038

  日期：1990.9

  A convergent asymmetric synthesis of the antinoeplastic macrolide antibiotic cytovaricin has been achieved through the synthesis and coupling of the illustrated spiroketal and polyol glycoside subunits. All absolute steroechemical relationships within the target structure were ultimately controlled by the use of asymmetric aldol, alkylation, or epoxidation methodology. Union of the two subnits was

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问
• Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04518597A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮，其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R是氢原子或酰基；D是烷基基团；R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4是氢原子或烷基基团；R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
• A new approach to cyclic hydroxamic acids: intramolecular cyclization of N-benzyloxy carbamates with carbon nucleophiles
  作者：Yuan Liu、Hollie K. Jacobs、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.073

  日期：2011.3

  moderate yields. The sulfone intermediates 3 from this study can be alkylated while the corresponding phosphonates have been shown to undergo HWE reaction. The α,β-unsaturated synthon, 8, prepared by thermal elimination of sulfoxide 3m, undergoes Michael addition with secondary amines. The usefulness of this approach to prepare polydentate chelators has been demonstrated by the synthesis of bis cyclic hydroxamic

  N-烷基-N-苄氧基氨基甲酸酯2与各种碳亲核试剂进行轻松的分子内环化，得到官能化的五元和六元受保护环状异羟肟酸3，收率良好至极好。该方法可以扩展到以中等产率制备七元环异羟肟酸。本研究中的砜中间体3可以被烷基化，而相应的膦酸酯已被证明可以进行 HWE 反应。α,β-不饱和合成子, 8 , 亚砜3m热消去制备, 与仲胺发生迈克尔加成。这种方法中，以制备多齿螯合剂的实用性已经通过双环状异羟肟酸的合成方法证实12，14，和15。
• Cardiotonic and antithrombotic sulfur-containing derivatives of
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04329347A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein W is vinylene, methyl-vinylene, methylene or ethylene; m is 0, 1 or 2; D is straight or branched alkylene of 2 to 6 carbon atoms, straight or branched hydroxy-alkylene of 3 to 6 carbon atoms, or xylylene; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.2 is cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, aralkyl of 7 to 11 carbon atoms, heteroaryl, heteroarlkyl, 1,2,4-triazolyl, triphenylmethyl, 4,5-bis-(p-chlorophenyl)-oxazol-2-yl, N-methyl-cyclohexylamino-carbonylmethyl,-amino-iminomethyl or, when m is 1 or D is hydroxyalkylene or xylylene, also alkyl of 1 to 6 carbon atoms; and R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino, acetylamino or nitro. The compounds of the invention are useful as cardiotonics and as antithrombotics.

  式为##STR1##的化合物，其中W为乙烯基、甲基乙烯基、亚甲基或乙烯基；m为0、1或2；D为2至6个碳原子的直链或支链烷基、3至6个碳原子的直链或支链羟基烷基，或二甲苯基；R.sub.1为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.2为3至6个碳原子的环烷基、6至10个碳原子的芳基、7至11个碳原子的芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、1,2,4-三唑基、三苯甲基、4,5-双-(对氯苯基)-噁唑-2-基、N-甲基环己基氨基甲酰甲基、氨基亚甲基或当m为1或D为羟基烷基或二甲苯基时，也为1至6个碳原子的烷基；以及R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、氨基、乙酰氨基或硝基。本发明的化合物可用作心力衰竭药和抗血栓药。
• Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040229864A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to sulfone derivatives of formula (I): Ar—SO 2 —CR 2 R 3 -L-N(R 1 ) 2 I wherein Ar, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, useful in the treatment of a condition which is susceptible to treatment by modulation of 5-HT 7 receptor activity, such as depression or a sleep disorder.

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。