methyl 2-formyl-3,5-dihydroxy-4-methylbenzoate | 51333-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-formyl-3,5-dihydroxy-4-methylbenzoate
• CAS: 51333-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: OIPXUWZPZQNLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-3,5-dihydroxy-4-methylbenzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 isozinniol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of zinniol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93696-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-formyl-3,5-dimethoxy-4-methylbenzoate 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到methyl 2-formyl-3,5-dihydroxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Murthy, A. R. K.; Rao, G. S. R. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 569 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURTHY, A. R. K.;RAO, G. S. R. SUBRA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 569-571
  作者：MURTHY, A. R. K.、RAO, G. S. R. SUBRA

  DOI：——

  日期：——
• Murthy, A. R. K.; Rao, G. S. R. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 569 - 571
  作者：Murthy, A. R. K.、Rao, G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of zinniol
  作者：J.A. Martin、E. Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93696-8

  日期：1980.1