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5-(diphenylamino)benzo[c]phenanthrene | 1236211-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(diphenylamino)benzo[c]phenanthrene
英文别名
N,N-diphenylbenzo[c]phenanthren-5-amine
5-(diphenylamino)benzo[c]phenanthrene化学式
CAS
1236211-20-3
化学式
C30H21N
mdl
——
分子量
395.503
InChiKey
MEPSEXFVLSAXOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过热/光化学过程控制的氨基(氧膦基)芳烃的脱氧膦官能化化学发散合成多环芳香族二芳胺和咔唑
    摘要:
    使用 KO t Bu/1,10-菲咯啉采用热或光化学控制工艺建立了多环芳香二芳基胺和咔唑的化学发散合成方法。合成过程涉及9-氨基-10-(氧膦基)菲的脱氧膦基化,这是通过区域选择性钯催化的氧膦基胺与2-碘联苯的直接[4 + 2]苯环化反应获得的。当在加热条件(~100℃)下进行脱氧膦化时,会产生9-氨基菲。然而,当反应在紫光(LED,λ max = 约 390 nm)照射下进行时,KO t Bu/1,10-菲咯啉促进单电子转移触发的脱氧膦化,然后环化,产生相应的π-膨胀咔唑。我们通过双脱氧膦环化成功合成了高度π扩容的二咔唑。此外,我们还介绍了通过脱膦酰化过程产生的一系列氨基化合物的光学性质。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00432
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文献信息

  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Parham Amir H.
    公开号:US20110288292A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to substituted benzo[c]phenanthrene derivatives and to the production and to the use thereof in electronic devices, and to the electronic devices themselves. The present invention relates in particular to benzo[c]phenanthrene derivatives substituted with at least one aromatic unit or at least one diarylamino unit.
    本发明涉及取代苯并[c]菲衍生物的制备和在电子设备中的应用,以及电子设备本身。本发明特别涉及取代至少一个芳香基团或至少一个二芳胺基团的苯并[c]菲衍生物。
  • Materials for organic electroluminescent devices containing substituted 10-benzo[c]phenanthrenes
    申请人:Parham Amir Hossain
    公开号:US08710284B2
    公开(公告)日:2014-04-29
    The present invention relates to substituted benzo[c]phenanthrene derivatives and to the production and to the use thereof in electronic devices, and to the electronic devices themselves. The present invention relates in particular to benzo[c]phenanthrene derivatives of, e.g., formula (I) or (XV) substituted with at least one aromatic unit or at least one diarylamino unit.
    本发明涉及取代的苯并[c]菲衍生物的制备、使用及其在电子设备中的应用,以及电子设备本身。本发明特别涉及苯并[c]菲衍生物,例如公式(I)或(XV)中的衍生物,其至少被一个芳香基团或至少一个二芳基氨基基团所取代。
  • Organic electroluminescence devices containing substituted benzo[C]phenanthrenes
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US09006503B2
    公开(公告)日:2015-04-14
    The present invention relates to substituted benzo[c]phenanthrene derivatives and to the production and to the use thereof in electronic devices, and to the electronic devices themselves. The present invention relates in particular an electronic device containing 10-benzo[c]phenanthrene derivatives of, e.g., formula (II) substituted with at least one aromatic unit or at least one diarylamino unit.
    本发明涉及取代苯并[c]菲衍生物的制备、使用及其在电子设备中的应用,以及电子设备本身。本发明特别涉及含有10-苯并[c]菲衍生物的电子设备,例如,公式(II)中取代至少一个芳香基或至少一个二芳胺基的10-苯并[c]菲衍生物。
  • BISCARBAZOLE DERIVATIVE HOST MATERIALS AND RED EMITTER FOR OLED EMISSIVE REGION
    申请人:Yamamoto Hitoshi
    公开号:US20150194622A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The organic electroluminescence device utilizes a novel combination of a biscarbazole derivative compound as a phospherescent host materials and an orgaphosphorescent material as a red phosphorescent dopant material in the light emitting region of the device, where the biscarbazole derivative compound is represented by a formula (1); wherein the red phosphorescent dopant material is a phosphorescent organometallic complex having a substituted chemical structure represented by one of the partial chemical structures represented by a formulas (D1), (D2) and (D3).
    这个有机电致发光器件利用了一种新颖的组合,即在器件的发光区域中使用一种双咔唑衍生物化合物作为荧光主体材料,以及一种有机磷光材料作为红色磷光掺杂材料。其中,双咔唑衍生物化合物由公式(1)表示;红色磷光掺杂材料是一种磷光有机金属配合物,具有由公式(D1)、(D2)和(D3)中的任一部分化学结构进行替代的化学结构。
  • Biscarbazole derivative, material for organic electroluminescence device and organic electroluminescence device using the same
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:US10193077B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    A biscarbazole derivative of the invention is represented by a formula (1) below. In the formula (1): A1 represents a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; A2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 ring carbon atoms, or substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 30 ring carbon atoms; X1 and X2 each are a linking group; Y1 to Y4 each represent a substituent; p and q represent an integer of 1 to 4; and r and s represent an integer of 1 to 3.
    本发明的双咔唑衍生物由下式(1)表示。 在式(1)中A1 代表具有 1 至 30 个环碳原子的取代或未取代的含氮杂环基团;A2 代表具有 6 至 30 个环碳原子的取代或未取代的芳香烃基团,或具有 1 至 30 个环碳原子的取代或未取代的含氮杂环基团;X1 和 X2 分别为连接基团;Y1 至 Y4 分别代表取代基;p 和 q 代表 1 至 4 的整数;r 和 s 代表 1 至 3 的整数。
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