phenyl(4-propylpiperazin-1-yl)methanone | 19729-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4-propylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-4-propyl-piperazine；Phenyl-(4-propylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 19729-72-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD09872977
• 分子量: 232.326
• InChiKey: PLJTWSGWVULAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4-propylpiperazin-1-yl)methanone 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到1-丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Cermak, Jan; Novak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1201 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 1-苯甲酰哌嗪 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 以92%的产率得到phenyl(4-propylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，使用醇作为烷基化试剂，可对胺/氨基酸进行高效且化学选择性的烷基化。

  摘要：

  我们报告了使用醇作为烷基化试剂合成叔胺的温和，环保的方法。不仅仲胺如哌嗪而且氨基酸和氨基醇都可以被选择性地N-烷基化。对于N，O-苄基保护的氨基醇，一锅中同时实现了N，O-去苄基化和N-甲基化。

  DOI：

  10.1039/c0cc01487g

文献信息

• Quinoline Derivatives as NK-3 and NK-2 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070015766A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: wherein: R 1 is H or alkyl; R 2 is aryl, cycloalkyl or heteroaryl; R 3 is H or C 1-3 alkyl, optionally substituted by one or more fluorines; R 4 is H, R 8 NR 9 R 10 , R 11 R 13 or R 11 R 12 R 13 ; or R 5 is branched or linear alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, or a single or fused ring aromatic heterocyclic group; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)所示的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为芳基、环烷基或杂环芳基； R3为H或C1-3烷基，可选择地被一个或多个氟取代； R4为H、R8NR9R10、R11R13或R11R12R13； 或 R5为支链或直链烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或单个或融合的环芳杂环基； 一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物在医药中的使用。
• KAFKA, S.;CERMAK, J.;NOVAK, T.;PUDIL, F.;VIDEN, I.;FERLES, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1201-1211
  作者：KAFKA, S.、CERMAK, J.、NOVAK, T.、PUDIL, F.、VIDEN, I.、FERLES, M.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and chemoselective alkylation of amines/amino acids using alcohols as alkylating reagents under mild conditions
  作者：Chu-Pei Xu、Zhen-Hua Xiao、Bi-Qin Zhuo、Yu-Huang Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1039/c0cc01487g

  日期：——

  We report a mild and environmentally benign method for the synthesis of tertiary amines using alcohols as the alkylating reagents. Not only secondary amines such as piperazines but also amino acids and amino alcohols can be N-alkylated selectively. For N,O-benzyl protected amino alcohols, both N,O-de-benzylation and N-methylation were achieved in one-pot.

  我们报告了使用醇作为烷基化试剂合成叔胺的温和，环保的方法。不仅仲胺如哌嗪而且氨基酸和氨基醇都可以被选择性地N-烷基化。对于N，O-苄基保护的氨基醇，一锅中同时实现了N，O-去苄基化和N-甲基化。
• Kafka, Stanislav; Cermak, Jan; Novak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1201 - 1211
  作者：Kafka, Stanislav、Cermak, Jan、Novak, Tomas、Pudil, Frantisek、Viden, Ivan、Ferles, Miloslav

  DOI：——

  日期：——