S-phenyl O-ethylxanthate | 3278-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl O-ethylxanthate
• 英文别名: O-ethyl S-phenyl carbonodithioate；O-ethyl phenylsulfanylmethanethioate
• CAS: 3278-38-4
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: LRDDKLRATLDJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl O-ethylxanthate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以95 %的产率得到苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐与烷基黄原酸钾的反应作为获取有机硫化合物的切入点

  摘要：

  通过过渡金属催化或 S N Ar 反应制备S -芳基黄原酸酯因其在所用条件下的进一步转化而变得复杂。相比之下，O-烷基黄原酸钾与二芳基碘盐的 S-芳基化反应在温和条件下进行，从而能够获得取代的S-芳基黄原酸。该方法表现出良好的官能团耐受性，可应用于药物分子的后期C-H功能化。由此产生的S -芳基黄原酸酯的不同转化提供了快速获得一系列与药物化学相关的有机硫化合物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04143
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 S-phenyl O-ethylxanthate
  参考文献：
  名称：

  Rivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4>1, p. 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of thermal eliminations. Part 24. Elimination from mono-, di-, and trithiocarbonates. The dependence of the transition state polarity, thione to thiol rearrangement, and ether formation via nucleophilic substitution, on compound type
  作者：Nouria Al-Awadi、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29880000177

  日期：——

  trithiocarbonates between 671.4 and 819.2 K. The reactivity order is: PhOCSOR > PhOCO2R > PhSCSOR > PhSCO2R > PhOCSSR > PhSCSSR > PhOCOSR > (PhSCOSR). Compared with the pyrolysis of acetates the rate decrease accompanying change of carbonyl to thiocarbonyl is smaller, whilst that accompanying change of OR to SR is greater, because the transition state for carbonate pyrolysis is more E1-like within the overall

  我们已经测量了热decompositon的速率和阿仑尼乌斯参数小号烷基ø -苯基硫代碳酸盐，ø -烷基ö ' -苯基硫代碳酸盐，小号烷基ø -苯基和ö烷基小号-苯基二硫代碳酸酯（黄原酸酯），和烷基三硫代苯基在671.4和819.2 K之间。反应顺序为：PhOCSOR> PhOCO 2 R> PhSCSOR> PhSCO 2R> PhOCSSR> PhSCSSR> PhOCOSR>（PhSCOSR）。与乙酸盐的热解相比，伴随羰基向硫代羰基变化的速率降低较小，而伴随OR或SR变化的速率降低较大，这是因为在整个半固定过程中，碳酸盐热解的过渡态更像是E 1-。对于具有最小的E 1类过渡态的乙基衍生物，硫亚硫的促进作用最大。在700 K时的Pr i / Et比率为：30.7（PhOCO 2 R），⩽17.4（PhOCOSR），2.0（PhOCSSR），1.6（PhSCSSR），并且对于后两类化合物，
• Kinetics and Mechanism of the Benzenethiolysis of <i>O</i>-Ethyl<i> S</i>-(2,4-Dinitrophenyl) and <i>O</i>-Ethyl <i>S</i>-(2,4,6-Trinitrophenyl) Dithiocarbonates and <i>O</i>-Methyl <i>O</i>-(2,4-Dinitrophenyl) Thiocarbonate
  作者：Enrique A. Castro、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo0352530

  日期：2003.11.1

  Reactions of O-ethyl 2,4-dinitrophenyl dithiocarbonate (EDNPDTC), O-ethyl 2,4,6-trinitrophenyl dithiocarbonate (ETNPDTC), and O-methyl O-(2,4-dinitrophenyl) thiocarbonate (MDNPTOC) with a series of benzenethiolate anions in aqueous solution, at 25.0 degrees C and an ionic strength of 0.2 M (KCl), are subjected to a kinetic investigation. Under excess benzenethiolate, these reactions obey pseudo-first-order

  O-乙基2,4-二硝基苯基二硫代碳酸酯（EDNPDTC），O-乙基2,4,6-三硝基苯基二硫代碳酸酯（ETNPDTC）和O-甲基O-（2,4-二硝基苯基）硫代碳酸酯（MDNPTOC）的反应在25.0摄氏度和离子强度为0.2 M（KCl）的条件下对水溶液中的苯硫醇根阴离子进行动力学研究。在过量的苯硫醇盐下，这些反应服从拟一级动力学，并且在苯硫醇盐中为一级。尽管如此，在4-硝基苯硫代酸根阴离子与乙基三硝基苯酯（ETNPDTC）的反应中使用了相似的反应物浓度，显示出整体的二级动力学。亲核速率常数（k（N））与pH无关，除了ETNPDTC与X = H，4-Cl和3-Cl的X-苯硫醇盐的反应以外，它们随pH的降低而增加。对于乙基二硝基苯基酯（EDNPDTC）和乙基三硝基苯基酯（ETNPDTC）的反应，Bronsted型图（苯硫酚的log k（N）与pK（a）呈线性，斜率β= 0.66，对于斜率，β=
• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of S-Aryl O-Ethyl Dithiocarbonates in Acetonitrile
  作者：Hyuck Keun Oh、Ji Young Oh、Dae Dong Sung、Ikchoon Lee

  DOI：10.1135/cccc20042174

  日期：——

  The aminolysis of S-aryl O-ethyl dithiocarbonates with benzylamines are studied in acetonitrile at -25.0 °C. The β_X (β_nuc) values are in the range 0.67-0.77 with a negative cross-interaction constant, ρ_XZ = -0.24, which are interpreted to indicate a concerted mechanism. The kinetic isotope effects involving deuterated benzylamine nucleophiles (XC₆H₄CH₂ND₂) are large, k_H/k_D = 1.41-1.97, suggesting that the N-H(D) bond is partially broken in the transition state by forming a hydrogen-bonded four-center cyclic structure. The concerted mechanism is enforced by the strong push provided by the EtO group which enhances the nucleofugalities of both benzylamine and arenethiolate from the putative zwitterionic tetrahedral intermediate.

  在乙腈中以-25.0°C条件下研究了苯基乙基二硫代碳酸酯与苄胺的氨解反应。βX（βnuc）值在0.67-0.77范围内，具有负的交叉作用常数ρXZ = -0.24，这被解释为指示了一个协同机制。涉及氘代苄胺亲核试剂（XC6H4CH2ND2）的动力学同位素效应很大，kH/kD = 1.41-1.97，表明在过渡态中N-H(D)键部分断裂，形成一个氢键四中心环结构。协同机制由EtO基团提供的强推动力加强了苄胺和芳硫醇从假定的带电离子四面体中间体的亲核性。
• Hydrolysis and aminolysis of alkyl xanthate esters and cellulose analogues
  作者：Eduardo Humeres、Valdir Soldi、Marilene Klug、Mauricéa Nunes、Célia MS Oliveira、Patrick J Barrie

  DOI：10.1139/v99-107

  日期：1999.6.1

  The hydrolysis and aminolysis of a series of S-substituted O-alkylxanthate esters was studied in 20% v/v aqueous methanol at 35°C. The pH-rate profiles of the hydrolyses showed water and hydroxide-ion-catalyzed reactions. The reaction of 2,4-dinitrophenyl cellulose xanthate (CelXDNP) and p-nitrobenzyl cellulose xanthate (CelXNB) with polyalanine and lysozyme produced a covalent bond between the polypeptide

  在 35°C 下，在 20% v/v 甲醇水溶液中研究了一系列 S-取代的 O-烷基黄原酸酯的水解和氨解。水解的 pH 速率曲线显示水和氢氧根离子催化的反应。2,4-二硝基苯基纤维素黄原酸酯 (CelXDNP) 和对硝基苄基纤维素黄原酸酯 (CelXNB) 与聚丙氨酸和溶菌酶的反应在多肽和纤维素基质之间产生了共价键，如固态 13C NMR 所示。但是，无法确定结合的性质。亲核试剂（H2O、OH-、RNH2）和黄原酸酯的反应与通过四面体中间体的加成消除机制一致。使用针对亲核试剂 (βnu) 或底物的去核剂 (βlg) 的 pKa 的布朗斯台德图来表征速率决定步骤。亲核试剂的 pKa 值范围在 -1.74 和 15.74 之间，而对于核离心剂，它们的范围是 10.50-0.92。对于 pKa 值高达约 10 的亲核试剂，βlg 是...
• A Novel Method for the Direct Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Sulfides and Disulfides from Aryl Halides and Ethyl Potassium Xanthogenate
  作者：M. Soleiman-Beigi、Z. Arzehgar

  DOI：10.1055/s-0037-1609081

  日期：2018.4

  efficient and new method for the synthesis of disulfides and sulfides via the reaction of aryl halides with ethyl potassium xanthogenate in the presence of MOF-199 is described. O-Ethyl-S-aryl ­carbonodithioate has a key role as an intermediate in this procedure; it was converted into symmetrical diaryl disulfides in DMF. Additionally, this could be applied to the synthesis of unsymmetrical aryl alkyl(aryl′)

  描述了一种通过芳基卤与黄原酸乙酯在 MOF-199 存在下反应合成二硫化物和硫化物的有效和新方法。O-乙基-S-芳基二硫代碳酸酯在该过程中作为中间体具有关键作用；它在 DMF 中转化为对称的二芳基二硫化物。此外，这可用于通过与 S-烷基（芳基）硫代硫酸盐（Bunte 盐）以及不对称芳基烷基（芳基'）硫化物在 DMSO 中反应合成不对称芳基烷基（芳基'）二硫化物。