(R)-<1-2H>-cadaverine | 95260-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-<1-2H>-cadaverine
• 英文别名: (R)-<1-2H>cadaverine；(R)-[1-2H]-cadaverine
• CAS: 95260-38-1
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 103.172
• InChiKey: VHRGRCVQAFMJIZ-MOTOZDKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 (R)-<1-2H>-cadaverine 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88579-2
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 重水 作用下， 生成 (R)-<1-2H>-cadaverine
  参考文献：
  名称：

  将手性[ 1-2 H]尸胺掺入喹唑烷生物碱中，斯巴地丁，鲁潘宁和阿古斯福林

  摘要：

  2 H Nmr光谱已用于建立从（ R）-[ 1-2 H]-（ 8）和（ S）生物合成衍生的斯巴丁胺（ 3），Lupanine（ 5）和阿古斯汀（ 7）的标记模式。[ 1-2 H]-尸胺（ 9）; 在这三种来自前体前体的生物碱中C-17处2 H的存在（ 8）证明17-氧代天冬氨酸不能作为喹喔啉生物碱生物合成的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840001477

文献信息

• Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions
  作者：Gary R. Orr、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88579-2

  日期：1982.1
• Incorporation of chiral [1-2H]cadaverines into the quinolizidine alkaloids sparteine, lupanine, and angustifoline
  作者：Alison M. Fraser、David J. Robins

  DOI：10.1039/c39840001477

  日期：——

  2 H N.m.r. Spectroscopy has been used to establish the labelling patterns in sparteine (3), lupanine (5), and angustifoline (7), derived biosynthetically from (R)-[1-2H]-(8) and (S)[1-2H]-cadaverine (9); the presence of 2H at C-17 in these three alkaloids from the former precursor (8) demonstrates that 17-oxosparteine cannot be an intermediate in quinolizidine alkaloid biosynthesis.

  2 H Nmr光谱已用于建立从（ R）-[ 1-2 H]-（ 8）和（ S）生物合成衍生的斯巴丁胺（ 3），Lupanine（ 5）和阿古斯汀（ 7）的标记模式。[ 1-2 H]-尸胺（ 9）; 在这三种来自前体前体的生物碱中C-17处2 H的存在（ 8）证明17-氧代天冬氨酸不能作为喹喔啉生物碱生物合成的中间体。