7-Chlor-2,3-dimethyl-3H-benzo<1,3>diazin-4-on | 7012-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chlor-2,3-dimethyl-3H-benzo<1,3>diazin-4-on
• 英文别名: 7-chloro-2,3-dimethyl-3H-quinazolin-4-one；7-Chloro-2,3-dimethyl-4(3H)-quinazolinone；7-chloro-2,3-dimethylquinazolin-4-one
• CAS: 7012-89-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: ZYEGUVSCPWFBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  350.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-4-chloro-N-methyl-2-nitro-benzamide 在 十二羰基三钌 一氧化碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到7-Chlor-2,3-dimethyl-3H-benzo<1,3>diazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal complex-catalyzed reductive N-heterocyclization: synthesis of 4(3H)-quinazolinone derivatives from N-(2-nitrobenzoyl)amides

  摘要：

  Several ruthenium and platinum complexes smoothly catalyze the reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amides under carbon monoxide pressure to afford the corresponding 4(3H)-quinazolinone derivatives, including some quinazolinone alkaloids, in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00054a008

文献信息

• Process for the regioselective n-alkylation of quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05610301A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  A process for the regioselective N-alkylation of 2-alkyl-5,6,7 or 8-substituted-4(3H)-quinazolinones in the presence of lithium salts.

  在锂盐存在下对2-烷基-5,6,7或8-取代-4(3H)-喹唑啉酮进行区域选择性N-烷基化的方法。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS USE THEREOF
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20180037585A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.
• US5610301A
  申请人：——

  公开号：US5610301A

  公开（公告）日：1997-03-11