[3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1036393-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1036393-79-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈S₂
• 分子量: 601.701
• InChiKey: OFKLWZRLJQMKBL-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-6-[(2-hydroxy-1-tosyloxymethyl)ethoxy]-2-[2-[2-methylaminothiazol-5-yl]ethenyl]-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[(E)-2-[6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]ethenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylcarbamate 、 4-甲苯磺酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到[3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7910579B2
  申请人：——

  公开号：US7910579B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• EP2103611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——