摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6-dinitro-N,N,N',N'-tetraphenylbenzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-diamine | 1402885-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dinitro-N,N,N',N'-tetraphenylbenzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-diamine
英文别名
5,6-dinitro-N,N,N',N'-tetraphenylbenzo[1,2,5]thiadiazole;5,6-dinitro-4-N,4-N,7-N,7-N-tetraphenyl-2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diamine
5,6-dinitro-N,N,N',N'-tetraphenylbenzo[1,2,5]thiadiazole-4,7-diamine化学式
CAS
1402885-69-1
化学式
C30H20N6O4S
mdl
——
分子量
560.593
InChiKey
DOXSDIADWPQKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 電子機器
    申请人:セイコーエプソン株式会社
    公开号:JP2015071600A
    公开(公告)日:2015-04-16
    【課題】近赤外域で発光する高効率かつ長寿命なチアジアゾール系化合物、発光素子用化合物、発光素子、この発光素子を備える発光装置、認証装置および電子機器の提供。【解決手段】発光素子1は、陽極3と、陰極9と、陽極3と陰極9との間に設けられた発光層6とを有し、発光層6は、式(1)の化合物と、式IRH−1の化合物とを含んで構成されている。[A及びBはアリール基、アリールアミノ基、トリアリールアミンを示す。][nは1〜12の自然数;Rは置換基又は官能基、H、アルキル基或いは置換基を有していてもよいアリール基若しくはアリールアミノ基]【選択図】図1
    在近红外区域发光的高效率和长寿命的噻吩类化合物,发光元件用化合物,发光元件,具有该发光元件的发光装置,认证装置和电子设备的提供。发光元件1具有阳极3,阴极9和设置在阳极3和阴极9之间的发光层6,发光层6由式(1)的化合物和式IRH-1的化合物构成。[A和B代表芳基,芳基氨基,三芳基胺。][n为1〜12的自然数;R为取代基或官能基,H,烷基或取代基,也可以是芳基或芳基氨基]【选择图】图1
  • チアジアゾール系化合物、発光素子用化合物、発光素子、発光装置、認証装置および電子機器
    申请人:セイコーエプソン株式会社
    公开号:JP2016006047A
    公开(公告)日:2016-01-14
    【課題】近赤外域で発光する高効率かつ長寿命なチアジアゾール系化合物、これを用いた発光素子などの提供。【解決手段】陽極3と、陰極9と、陽極3と陰極9との間に設けられた発光層6とを有し、発光層6は、式(1)で表されるチアジアゾール系化合物と、式IRH−1の化合物から構成される発光素子1。[AはH、アルキル基等][nは1〜12の自然数;RはH、アルキル等]【選択図】図1
    在近红外区域发光的高效率和长寿命的噻吩类化合物,以及利用该化合物制备发光元件等。具有阳极3、阴极9和设置在阳极3和阴极9之间的发光层6,其中,发光层6由式(1)表示的噻吩类化合物和由式IRH-1的化合物构成的发光元件1。[A为H、烷基基等][n为1〜12的自然数;R为H、烷基等]【选择图】图1
  • THIADIAZOLE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING APPARATUS, AUTHENTICATION APPARATUS, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:YAMAMOTO Hidetoshi
    公开号:US20130037784A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The thiadiazole represented by formula ( 2 ) or ( 4 ), when used as a light-emitting material in a light-emitting element, allows the light-emitting element to emit near-infrared light: [In formulae ( 2 ) and ( 4 ), each R independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group. There may be a ring formed by a carbon linkage between two adjacent R's.]
    当作为发光元件中的发光材料使用时,由式(2)或(4)表示的噻二唑允许发光元件发射近红外光:[在式(2)和(4)中,每个R分别表示氢原子、烷基或取代或未取代的芳基。两个相邻的R之间可能由碳键形成环。]
  • THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC APPARATUS
    申请人:FUJITA Tetsuji
    公开号:US20120262057A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    A light emitting element includes a light emitting layer that is provided between an anode, a cathode, an anode, and a cathode, and the light emitting layer is configured to include the compound represented by Formula 1 below and the compound represented by Formula RH-1 below. (In Formula 1, A indicates an aryl group, an arylamino group, or triarylamine that may respectively independently include a hydrogen atom, an alkyl group, and a substituent.) (In Formula IRH-1, n indicates a natural number between 1 and 12, and R represents a substituent or a functional group, and indicates an aryl group or an arylamino group that may respectively independently include a hydrogen atom, an alkyl group, and a substituent.)
    一种发光元件包括一个发光层,该发光层位于阳极和阴极之间,并且该发光层被配置为包括以下式子1所表示的化合物和以下式子RH-1所表示的化合物。(在式子1中,A表示芳基、芳基氨基或三芳基胺基,可以分别独立地包括氢原子、烷基和取代基。) (在式子IRH-1中,n表示1到12之间的自然数,R表示取代基或功能基团,并表示可以分别独立地包括氢原子、烷基和取代基的芳基或芳基氨基。)
  • THIADIAZOLE, COMPOUND FOR LIGHT-EMITTING ELEMENTS, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING APPARATUS, AUTHENTICATION APPARATUS, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:SEIKO EPSON CORPORATION
    公开号:US20130221334A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The thiadiazole represented by formula (1), when used as a light-emitting material in a light-emitting element, allows the light-emitting element to emit near-infrared light. [In formula (1), each A independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aryl amino group, or a substituted or unsubstituted triarylamine.]
    公式(1)所代表的噻二唑,在作为发光元件的发光材料时,能够使发光元件发出近红外光。[在公式(1)中,每个A独立地表示氢原子、烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基氨基或取代或未取代的三芳基胺基。]
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰