2-(4-((2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1070878-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[4-[[[2-(2-nitroimidazol-1-yl)acetyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1070878-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇O₆S
• 分子量: 449.447
• InChiKey: DZFVNKKIVKUKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 K₁₈F 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]-2-(2-nitroimidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-(4-((2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1

文献信息

• Nitro-imidazole hypoxia imaging agent
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07977361B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂，其化学式为I，可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在其中一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成。首选的体内成像模式为正电子发射断层扫描。
• Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂I式，用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接剂、药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
  申请人：Collier Thomas Lee

  公开号：US20110002850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式，用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2132200B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US7807394B2
  申请人：——

  公开号：US7807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05