tert-butyl (2S)-2-({5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-tetrazol-1-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 863671-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-({5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-tetrazol-1-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-Boc-2-[5-(toluene-4-sulfonyl)tetrazol-1-ylmethyl]pyrrolidine；(S)-Boc-2-[5-(toluene-4-sulfonyl)-tetrazol-1-ylmethyl]-pyrrolidine；tert-butyl (2S)-2-[[5-(4-methylphenyl)sulfonyltetrazol-1-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 863671-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 407.494
• InChiKey: FNMOSYNODGOFRC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-({5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-tetrazol-1-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (S)-2-(5-phenylsulfanyl-tetrazol-1-ylmethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  MITOCHONDRIAL TARGETED STIMULATORS OF APOPTOSIS

  摘要：

  具有三部分结构的促凋亡化合物：A-L-B被揭示。在这些化合物中，A是IBM拟态基团；L是连接剂，B是结合到线粒体外膜蛋白的基团。这些化合物对诱导细胞凋亡并因此治疗癌症是有用的。这类化合物的一个例子是

  公开号：

  US20130244325A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 (S)-2-(叠氮甲基)-1-叔丁氧羰基-吡咯烷 在 silica gel 作用下， 反应 48.0h， 以The product (780 mg, 91% yield) was obtained as a colorless oil的产率得到tert-butyl (2S)-2-({5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-tetrazol-1-yl}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mitochondrial targeted stimulators of apoptosis

  摘要：

  具有三部分结构的促凋亡化合物被披露，其中A-L-B。在这些化合物中，A是IBM拟态基团; L是一个连接剂，B是结合到外线粒体膜上的蛋白质的基团。这些化合物可用于诱导细胞凋亡，因此用于治疗癌症。这样的化合物的一个例子是：

  公开号：

  US09212167B2

文献信息

• Dimeric small molecule potentiators of apoptosis
  申请人：Harran G. Patrick

  公开号：US20050197403A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Caspase activity and apoptosis are promoted using active, dimeric Smac peptide mimetics of the general formula M1-M2, wherein moieties M1 and M2 are monomeric Smac mimetics and L is a covalent linker. Target cancerous or inflammatory cells are contacted with an effective amount of an active, dimeric Smac mimetic, and a resultant increase in apoptosis of the target cells is detected. The contacting step may be effected by administering to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the dimeric mimetic, wherein the individual may be subject to concurrent or antecedent radiation or chemotherapy for treatment of a neoproliferative pathology.

  Caspase活性和细胞凋亡会通过通用公式M1-M2的活性二聚Smac肽模拟物来促进，其中M1和M2是单体Smac模拟物，L是共价连接剂。将靶癌细胞或炎症细胞与有效量的活性二聚Smac模拟物接触，并检测靶细胞凋亡的增加。接触步骤可以通过给予含有治疗有效量的二聚模拟物的药物组合物来实现，个体可能同时或先前接受放射治疗或化疗以治疗肿瘤增生病理。
• Dimeric Small Molecule Potentiators of Apoptosis
  申请人：Harran Patrick G.

  公开号：US20080119532A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Caspase activity and apoptosis are promoted using active, dimeric Smac peptide mimetics of the general formula M1-L-M2, wherein moieties M1 and M2 are monomeric Smac mimetics and L is a covalent linker. Target cancerous or inflammatory cells are contacted with an effective amount of an active, dimeric Smac mimetic, and a resultant increase in apoptosis of the target cells is detected. The contacting step may be effected by administering to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the dimeric mimetic, wherein the individual may be subject to concurrent or antecedent radiation or chemotherapy for treatment of a neoproliferative pathology.

  Caspase活性和细胞凋亡可以通过使用通式为M1-L-M2的活性二聚体Smac肽类似物来促进，其中M1和M2部分是单体Smac类似物，L是共价连接剂。靶向癌细胞或炎症细胞与有效量的活性二聚体Smac类似物接触，检测到靶细胞凋亡的增加。接触步骤可以通过给予含有治疗有效量的二聚体类似物的制剂来实现，其中个体可能同时或先前接受放射治疗或化疗以治疗肿瘤增生病理。
• 1-Alkyl-5-((di)alkylamino) Tetrazoles: Building Blocks for Peptide Surrogates
  作者：Andriy V. Tymtsunik、Vitaliy A. Bilenko、Serhiy O. Kokhan、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Igor V. Komarov

  DOI：10.1021/jo2022235

  日期：2012.1.20

  An approach to the synthesis of 1-alkyl-5-((di)allcylamino)tetrazoles by nucleophilic substitution in 1-alkyl-5-sulfonyl-tetrazoles with anions generated from the primary secondary amines was developed. Tolerance of the method to the presence of some functional groups (i.e., protected amine) in both components of the reaction was demonstrated. Obtained tetrazoles are promising building blocks for the design of peptide surrogates, in particular, for replacement approaches of alkyl urea derivatives.
• DIMERIC SMALL MOLECULE POTENTIATORS OF APOPTOSIS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP1723122A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7309792B2
  申请人：——

  公开号：US7309792B2

  公开（公告）日：2007-12-18