ethyl (2E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate | 1191997-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate；(E)-ethyl-3-(2-chlorophenoxy)-2-butenoate；(E)-3-(2-chloro-phenoxy)-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate
• CAS: 1191997-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: CBZMNKAVDHSMKC-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-deuterated-2-[4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 邻氯苯酚 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到ethyl (2E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Copper-catalyzed three-component reactions of phenols, acyl chlorides and Wittig reagents for the synthesis of β-aryloxyl acrylates
  作者：Yi Zhang、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c4nj02010c

  日期：——

  The synthesis of aryloxyl acrylates has been achieved through a new three-component synthetic method involving the assembly of phenols, acyl chlorides and Wittig reagents in the presence of a copper catalyst using glucose as a green ligand. β-Aryloxyl acrylates have been prepared with high diversity and in good to excellent yields involving the cascade formation of a new CC bond and a C(sp2)–O bond

  丙烯酸芳氧基丙烯酸酯的合成已通过一种新的三组分合成方法完成，该方法涉及在铜催化剂存在下使用葡萄糖作为绿色配体的酚，酰氯和Wittig试剂的组装。β-芳氧基丙烯酸酯的制备具有很高的多样性，并具有良好的优异收率，涉及新的C C键和C（sp 2）-O键的级联形成。
• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。
• Enantioselective Synthesis of β-Aryloxycarboxylic Esters via Asymmetric Hydrogenation of β-Aryloxy-α,β-Unsaturated Esters
  作者：Gavin W. Stewart、Michael Shevlin、Adam D. Gammack Yamagata、Andrew W. Gibson、Stephen P. Keen、Jeremy P. Scott

  DOI：10.1021/ol302518y

  日期：2012.11.2

  A novel synthesis of beta-aryloxycarboxylic esters via asymmetric hydrogenation of the corresponding beta-aryloxy-alpha,beta-unsaturated esters has been demonstrated. Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate (1 mol %) and Walphos W008-1 were used to generate the saturated products with high enantioselectivity and in high yield. The tolerability of the reaction to a diverse range of substituents on the aromatic ring was also explored.